Yıl: 2019 Cilt: 9 Sayı: 2 Sayfa Aralığı: 337 - 341 Metin Dili: İngilizce İndeks Tarihi: 05-05-2021

Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases

Öz:
Objective In this study, we aimed to present the descriptive statistics of patients diagnosed with peripheral nerve sheath tumor (PNST) between January 2010 and May 2018.( Sakarya Med J 2019, 9(2):337-341 )Materialsand MethodsThe data of 76 cases who were histopathologically diagnosed as PNST in our hospital between January 2010 and May 2018 were retrospectively evaluated. Clinical andhistopathological features were examined.Results Of the 76 cases 52.6% (n:40) were diagnosed as NF, 35.6% (n:27) as schwannoma, 9.2% (n:7) as neuroma, 2.6% (n:2) as granular cell tumor. No malignant lesion wasdetermined. The mean age value was 49.1 for NF, 42.3 for schwannoma, 36.1 for neuroma and 50,5 for granular cell tumor. The age of the patients ranged from 16 to 78with the mean value of 45.5. Fourty-seven male and 29 female patients were included. All the tumors were planned to be fully excised. In approximately half of NF casesthe lesions had non head and neck localization,16 cases had head and neck localization, localization was not mentioned in 5 patients. Approximately 78% of schwannomaswere located in non head and neck region, the remaining 4 cases scalp, neck, tongue, antrochoanal region, the localization was not mentioned for two patients. Two ofneuromas were localized on hand, while 2 of them on the foot, 1 on the lip, 1 on the jaw, 1 on the frontal region. The localizations of granular cell tumors were esophagusand arm. Recurrence was not detected in the localization of excised lesions. The most prevalent histologic type was NF. Male population -with the most in NF-waspredominant in all tumor groups. Tumors were more frequently seen in middle age group especially between 40-50 years. In all tumor groups, most of the tumors werelocalized in non head and neck region (total:60.6%);the vast majority of schwannoma lesions and approximately half of NF were localized in non head and neck region.Conclusion PNST are generally benign, slow growing lesions but when found in atypical localizations wrong diagnosis can be established and this may lead to suboptimal surgicaltreatment. Preoperative planning, meticulous surgical excision and histopathological evaluation are essential for the prevention of recurrences and optimizing postoperativefunctional results.
Anahtar Kelime:

Periferik Sinir Kılıfı Tümörleri: 76 Olgunun Klinikopatolojik Değerlendirmesi

Öz:
Amaç Bu çalışmada Ocak 2010-Mayıs 2018 tarihleri arasında hastanemize başvurup periferik sinir kılıfı tümörü (PSKT) tanısı alan hastaların tanımlayıcı istatistiklerini sunmayı amaçladık. ( Sakarya Tıp Dergisi 2019, 9(2):337-341 ). Gereç ve Yöntemler Hastanemizde Ocak 2010-Mayıs 2018 tarihleri arasında histopatolojik olarak periferik sinir kılıfı tümörü tanısı alan 76 olgunun verileri geriye dönük analiz edildi. Klinik ve histopatolojik özellikleri incelendi Bulgular Serimizde yer alan 76 olgunun %52.6 (n:40)’sı nörofibrom (NF), %35.6 (n:27)’sı Schwannom, %9.2 (n:7)’si Nörom, %2.6 (n:2)’sı Granüler hücreli tümördü. Malign tanılı olgu saptanmadı. Ortalama yaş NF’de 49.1, Schwannomda 42.3, Nöromda 36.1, Granüler hücreli tümörde 50.5’di. Hastaların yaşları 16-78 yılları arasında değişmekte olup ortalaması 45.5 idi. Olguların 47’si erkek, 29’u kadındı. Tümörlerin hepsi tam olarak çıkarılmaya çalışılmıştı. NF’lerin yaklaşık yarısı baş-boyun dışı yerleşimli olup, 16 olgu baş-boyun yerleşimli, 5’inde lokalizasyon belirtilmemişti. Schwannomların yaklaşık %78’i baş-boyun dışı, geri kalan 4 olgu; skalp, boyun, dil, antrakoanal bölgedeydi, 2’sinde lokalizasyon belirtilmemişti. Nöromların 2’si el, 2’si ayak (2 Morton nöromu), 1’i dudak, 1’i çene, 1’i frontal yerleşimliydi. Granüler hücreli tümörler özofagus ve kol yerleşimliydi. Eksize edilen kitlelerde nüks izlenmedi. En sık histolojik tip NF idi. Tüm tümör gruplarında erkek olguların oranı-nörofibromda daha fazla olmak üzere-daha fazlaydı. Tümörler en sık orta yaş grubunda, 40-50 yaş arasında dağılım gösteriyordu. Lokalizasyon olarak tümörlerin tamamında baş-boyun dışı yerleşim daha sıktı (total:%60.6); Schwannom tanılı olguların büyük kısmı; NF olgularının ise yaklaşık yarısı baş-boyun dışı yerleşimliydi. Sonuç PSKT’leri, genellikle benign, yavaş büyüyen kitleler halinde bulunurlar, ancak nadir yerleşimli bölgelerde yanlış teşhise ve suboptimal cerrahi tedaviye yol açabilir. Preoperatif planlama, dikkatli bir cerrahi eksizyon ve histopatolojik değerlendirme tümör nüksünü önlemek ve postoperatif fonksiyonel sonuçları iyileştirmek için gereklidir.
Anahtar Kelime:

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık
  • 1. Salla JT, Johann ACBR, Garcia BG, Aguiar MCF, Mesquita RA. Retrospective analysis of oral peripheral nerve sheath tumors in Brazilians. Brazilian oral research, 2009;23(1):43-48.
  • 2. Guha D, Davidson B, Nadi M, Alotaibi NM, Fehlings MG, Gentili F et al. Management of peripheral nerve sheath tumors: 17 years of experience at Toronto Western Hospital. Journal of neurosurgery, 2018;128(4):1226-1234.
  • 3. Chikkannaiah P, Boovalli MM, Nathiyal V, Venkataramappa S. Morphological spectrum of peripheral nerve sheath tumors: an insight into World Health Organization 2013 classification. Journal of neurosciences in rural practice, 2016;7(3):346.
  • 4. Gabhane SK, Kotwal MN, Bobhate SK. Morphological spectrum of peripheral nerve sheath tumors: a series of 126 cases. Indian Journal of Pathology and Microbiology, 2009:52(1);29.
  • 5. Erlandson RA, Woodruff JM. Peripheral nerve sheath tumors: an electron microscopic study of 43 cases. Cancer, 1982:49(2);273-287.
  • 6. Artico M, Cervoni L, Wierzbicki V, D’andrea V, Nucci F. Benign neural sheath tumours of major nerves: characteristics in 119 surgical cases. Acta neurochirurgica, 1997:139(12);1108-1116.
  • 7. Karaman İ, Öner M, Kafadar İH, Güney A, Argun, M. Periferik Sinir Schwannomlarının Cerrahi Eksizyonu: On bir Hastanın Analizi. Acta Orthop Traumatol Turc, 2015:49(2);139- 143.
  • 8. Akbay A. Periferik sinir tümörleri. Türk Nöroşirürji Der, 2005:15(3);225-6.
APA Kilitci A, Asan Z (2019). Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. , 337 - 341.
Chicago Kilitci Asuman,Asan Ziya Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. (2019): 337 - 341.
MLA Kilitci Asuman,Asan Ziya Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. , 2019, ss.337 - 341.
AMA Kilitci A,Asan Z Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. . 2019; 337 - 341.
Vancouver Kilitci A,Asan Z Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. . 2019; 337 - 341.
IEEE Kilitci A,Asan Z "Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases." , ss.337 - 341, 2019.
ISNAD Kilitci, Asuman - Asan, Ziya. "Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases". (2019), 337-341.
APA Kilitci A, Asan Z (2019). Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. Sakarya Tıp Dergisi, 9(2), 337 - 341.
Chicago Kilitci Asuman,Asan Ziya Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. Sakarya Tıp Dergisi 9, no.2 (2019): 337 - 341.
MLA Kilitci Asuman,Asan Ziya Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. Sakarya Tıp Dergisi, vol.9, no.2, 2019, ss.337 - 341.
AMA Kilitci A,Asan Z Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. Sakarya Tıp Dergisi. 2019; 9(2): 337 - 341.
Vancouver Kilitci A,Asan Z Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases. Sakarya Tıp Dergisi. 2019; 9(2): 337 - 341.
IEEE Kilitci A,Asan Z "Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases." Sakarya Tıp Dergisi, 9, ss.337 - 341, 2019.
ISNAD Kilitci, Asuman - Asan, Ziya. "Peripheral Nerve Sheath Tumors: Clinicopathological Evaluation of 76 Cases". Sakarya Tıp Dergisi 9/2 (2019), 337-341.