TY  - JOUR
TI  - Akrani ve omfaloselin eşlik ettiği fetal anomali: Olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi
AB  - AMAÇ: Akrani nadir görülen kranial taban kemiklerinin parsiyel yada komplet yokluğu ile birlikte serebral hemisferlerin anormal gelişimi ile karakterize konjenital bir anomalidir. Bu olgu sunumumuzda, gebeliğin ikinci trimesterinde santral sinir sistemi anomalisi ile beraber omfalosel tespit edilen ve bu nedenle gebeliği sonlandırılan bir hastayı olgu sunumu olarak tartışmayı amaçladık OLGU: Son adet tarihine göre 31 hafta gebe olan hastanın ultrasonografisinde kranium kemiklerinin izlenememesi ve eş zamanlı olarak omfaloselin saptanması nedeniyle termine edilen fetusun makroskopik görünümünde kalvariumda kemik yapının ve serebral dokunun gelişmediği aynı zamanda da omfaloselin eşlik ettiği saptandı SONUÇ: Akrani patogenezi bilinmemekle birlikte omfalosel ile santral sinir sistemi anomalileri oldukça sık bir arada bulunmaktadır. Antenatal ultrasonografik inceleme ile tanı çoğunlukla koyulabilmektedir.
AU  - Kara, Mustafa
AU  - OKUMUŞ, Bakiye
AU  - Yilmaz, Ercan
AU  - ARAN, Esra
PY  - 2009
JO  - Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi
VL  - 6
IS  - 4
SN  - 1307-699X
SP  - 283
EP  - 285
DB  - TRDizin
UR  - http://search/yayin/detay/98216
ER  -