Yıl: 2022 Cilt: 6 Sayı: 3 Sayfa Aralığı: 74 - 78 Metin Dili: Türkçe DOI: 10.5578/llm.20229702 İndeks Tarihi: 09-05-2023

Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi

Öz:
Amaç: Bu çalışmada primer santral sinir sistemi lenfoması (PSSSL) tanılı hastaların klinik özellik- lerine ve sonuçlarına dair tek merkez deneyimimizi paylaşmayı amaçladık. Hastalar ve Yöntem: Çalışmamızda 2014 ve 2020 yılları arasında, PSSSL tanısı ile Erciyes Üniversitesi Hematoloji Kliniğinde takip edilen 27 hastanın dosyaları retrospektif olarak ince- lendi. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 27 hastanın tamamı patolojik olarak diffüz büyük B hücreli lenfoma tanısı almış idi. Hastaların 14’ü (%52) erkek, 13’ü (%48) kadın idi ve ortanca tanı yaşı 55 (22-81) olarak hesaplandı. Başvuru esnasında en sık semptom fokal nörolojik defisit (%52) idi ve 10 hastada eşlik eden komorbiditeler mevcuttu. En sık tutulum yeri serebral hemisferler (%67) olup, dokuz hastada (%33) derin tutulum mevcuttu. Hastaların 15’inde (%56) multifokal tutulum vardı. IELSG skorlama sistemine göre 14 (%52) hasta orta, 11 (%41) hasta düşük, iki (%7) hasta yüksek risk grubundaydı. Hastaların şikâyetlerinin başladığı tarihten tanıya kadar geçen süre ortanca 61 gündü. Hastaların tamamı kemoterapi almıştı. On dokuz hasta ilk indüksiyon tedavisi olarak R-MPV rejimi, sekiz hasta ise MATRix kemoterapi rejimi almıştı. R-MPV kullanılan hastaların beş hasta refrakter iken birinde kısmi yanıt, 21’inde tam yanıt elde edilmişti. MATRix kemoterapisi sonrası beş hastada tam yanıt, bir hastada refrakter hastalık,1 hastada kısmi yanıt elde edildi. Yedi (%26) hastaya otolog kök hücre nakli yapıldı ve 11 (%41) hasta radyoterapi aldı. Hastaların bir yıllık sağkalım oranı %41’dir. Takip süresince 21 (%78) hasta hayatını kaybetmiştir. Ortalama yaşam süresi 15 aydır. Toplam sağkalıma olumlu etki eden faktörler; 50 yaşın altında olmak, IELSG skorunun düşük olması, radyoterapi almış olmak ve otolog kök hücre nakli yapılmış olması olarak bulunmuştur. Hastaların toplan takip süresi 73 aydır. Sonuç: Primer santral sinir sistemi lenfoması agresif seyirli, nadir bir non-Hodgkin lenfoma tipidir. Çalışmamız yönetimi zor olan bu lenfomayla ilgili tek merkez deneyimini yansıtmaktadır. Tedavisinde standartlaşmış bir indüksiyon ya da konsolidasyon rejimi yoktur. Bu çalışmanın oto- log kök hücre naklinin ve radyoterapinin tedavideki yerini göstermek açısından faydalı olduğunu düşünüyoruz.
Anahtar Kelime:

Retrospective Analysis of 27 Patients Diagnosed with Primary Central Nervous System Lymphoma: A Single Center Experience

Öz:
Objective: In this study, we aimed to share our single center experience regarding the clinical features and outcomes of patients diagnosed with primary central nervous system lymphoma (PCNSL). Patients and Methods: In our study, electronic data of 27 patients with PSSSL who were followed up in the Erciyes University Hematology Clinic between 2014 and 2020 were retrospectively reviewed. Results: All 27 patients included in the study were pathologically diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma. Fourteen (52%) patients were male, 13 (48%) were female, and the median age at diagnosis was 55 (22-81). At admission, the most common symptom was focal neurological deficit (52%), and 10 patients had comorbidities. The most common site of involvement was the cerebral hemispheres (67%), and nine patients (33%) had deep involvement. Fifteen (56%) patients had multifocal involvement. According to the IELSG scoring system, 14 (52%) patients were in the medium risk group, 11 (41%) patients were in the low risk group, and 2 (7%) patients were in the high risk group. The median time from the onset of the patients’ complaints to the diagnosis was 61 days. All patients had received chemother- apy. Nineteen patients received the R-MPV regimen as initial induction therapy, and eight patients received the MATRIx chemotherapy regimen. Of the patients using R-MPV, five patients were refractory, one had partial response and 21 had complete response. Complete response was obtained in five patients, refractory disease in one patient, and partial response in one patient after MATRix chemo-therapy. Seven (26%) patients underwent autologous stem cell transplantation and 11 (41%) patients received radiotherapy. The one-year survival rate of the patients is 41%. During the follow-up, 21 (78%) patients died. Mean survival time is 15 months. Being under the age of 50, having a low IELSG score, receiving radiotherapy and autologous stem cell transplantation are factors that positively affect overall survival. The total follow-up period of the patients was 73 months. Conclusion: Primary central nervous system lymphoma is a rare type of non-Hodgkin lymphoma with an aggressive course. Our study reflects the single center experience with this difficult-to-manage lymphoma. There is no standardized induction or consolidation regimen for its treatment. We think that this study is useful in terms of showing the place of autologous stem cell transplantation and radiotherapy in treatment.
Anahtar Kelime:

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık
  • 1. Villano J, Koshy M, Shaikh H, Dolecek T, McCarthy BJBjoc. Age, gender, and racial differences in incidence and survival in prima- ry CNS lymphoma. Br J Cancer 2011;105(9):1414-8. https://doi. org/10.1038/bjc.2011.357
  • 2. Grommes C, DeAngelis LM. Primary CNS Lymphoma. J Clin Oncol 2017;35(21):2410-2418. https://doi.org/10.1200/ JCO.2017.72.7602
  • 3. DeAngelis LM. Primary central nervous system lymphoma: A curable brain tumor. J Clin Oncol 2003;21(24):4471-3. https://doi. org/10.1200/JCO.2003.08.900
  • 4. Ferreri AJ. How I treat primary CNS lymphoma. Blood. 2011 Jul 21;118(3):510-22. https://doi.org/10.1182/blood-2011-03-321349
  • 5. Olson JE, Janney CA, Rao RD, Cerhan JR, Kurtin PJ, Schiff D, et al. The continuing increase in the incidence of primary central nerv- ous system non-Hodgkin lymphoma: a surveillance, epidemiolo- gy, and end results analysis. Cancer 2002;95(7):1504-10. https:// doi.org/10.1002/cncr.10851
  • 6. Pasricha S, Gupta A, Gawande J, Trivedi P, Patel DJIjoc. Primary central nervous system lymphoma: A study of clinicopatho- logical features and trend in western India. Indian J Cancer 2011;48(2):199. https://doi.org/10.4103/0019-509X.82890
  • 7. Phillips EH, Fox CP, Cwynarski K. Primary CNS lymphoma. Curr He- matol Malig Rep 2014 Sep;9(3):243-53. https://doi.org/10.1007/ s11899-014-0217-2
  • 8. Rubenstein J, Ferreri AJ, Pittaluga S. Primary lymphoma of the central nervous system: Epidemiology, pathology and current approaches to diagnosis, prognosis and treatment. Leuk Lymphoma 2008;49 Suppl 1(01):43-51. https://doi. org/10.1080/10428190802311441
  • 9. Ferreri AJ, Blay J-Y, Reni M, Pasini F, Spina M, Ambrosetti A, et al. Prognostic scoring system for primary CNS lymphomas: The International Extranodal Lymphoma Study Group experi- ence. J Clin Oncol 2003;21(2):266-72. https://doi.org/10.1200/ JCO.2003.09.139
  • 10. Abrey LE, Batchelor TT, Ferreri AJ, Gospodarowicz M, Pulczynski EJ, Zucca E, et al. Report of an international workshop to stand- ardize baseline evaluation and response criteria for primary CNS lymphoma. J Clin Oncol 2005;23(22):5034-43. https://doi. org/10.1200/JCO.2005.13.524
  • 11. Hans CP, Weisenburger DD, Greiner TC, Gascoyne RD, Delabie J, Ott G, et al. Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray. Blood 2004;103(1):275-82. https://doi.org/10.1182/ blood-2003-05-1545
  • 12. Gopal S, Patel MR, Yanik EL, Cole SR, Achenbach CJ, Napravnik S, et al. Temporal trends in presentation and survival for HIV-asso- ciated lymphoma in the antiretroviral therapy era. J Natl Cancer Inst 2013;105(16):1221-9. https://doi.org/10.1093/jnci/djt158
  • 13. Bellinzona M, Roser F, Ostertag H, Gaab RM, Saini M. Surgical re- moval of primary central nervous system lymphomas (PCNSL) presenting as space occupying lesions: a series of 33 cases. Eur J Surg Oncol 2005;31(1):100-5. https://doi.org/10.1016/j. ejso.2004.10.002
  • 14. DeAngelis LM, Seiferheld W, Schold SC, Fisher B, Schultz CJ; Radiation Therapy Oncology Group Study 93-10. Combination chemotherapy and radiotherapy for primary central nervous system lymphoma: Radiation Therapy Oncology Group Study 93-10. J Clin Oncol 2002;20(24):4643-8. https://doi.org/10.1200/ JCO.2002.11.013
  • 15. Schorb E, Kasenda B, Atta J, Kaun S, Morgner A, Hess G, et al. Prognosis of patients with primary central nervous system lymphoma after high-dose chemotherapy followed by autolo- gous stem cell transplantation. Haematologica 2013;98(5):765. https://doi.org/10.3324/haematol.2012.076075
  • 16. Ferreri AJ, Cwynarski K, Pulczynski E, Fox CP, Schorb E, La Rosée P, et al. Whole-brain radiotherapy or autologous stem-cell trans- plantation as consolidation strategies after high-dose metho- trexate-based chemoimmunotherapy in patients with primary CNS lymphoma: Results of the second randomisation of the In- ternational Extranodal Lymphoma Study Group-32 phase 2 trial. Lancet Haematol 2017;4(11):e510-e23. https://doi.org/10.1016/ S2352-3026(17)30174-6
APA Guven Z, EREN D, Çelik S, Keklik M, ÜNAL A (2022). Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. , 74 - 78. 10.5578/llm.20229702
Chicago Guven Zeynep Tugba,EREN DAVUT,Çelik Serhat,Keklik Muzaffer,ÜNAL ALİ Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. (2022): 74 - 78. 10.5578/llm.20229702
MLA Guven Zeynep Tugba,EREN DAVUT,Çelik Serhat,Keklik Muzaffer,ÜNAL ALİ Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. , 2022, ss.74 - 78. 10.5578/llm.20229702
AMA Guven Z,EREN D,Çelik S,Keklik M,ÜNAL A Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. . 2022; 74 - 78. 10.5578/llm.20229702
Vancouver Guven Z,EREN D,Çelik S,Keklik M,ÜNAL A Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. . 2022; 74 - 78. 10.5578/llm.20229702
IEEE Guven Z,EREN D,Çelik S,Keklik M,ÜNAL A "Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi." , ss.74 - 78, 2022. 10.5578/llm.20229702
ISNAD Guven, Zeynep Tugba vd. "Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi". (2022), 74-78. https://doi.org/10.5578/llm.20229702
APA Guven Z, EREN D, Çelik S, Keklik M, ÜNAL A (2022). Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. Türkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları, 6(3), 74 - 78. 10.5578/llm.20229702
Chicago Guven Zeynep Tugba,EREN DAVUT,Çelik Serhat,Keklik Muzaffer,ÜNAL ALİ Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. Türkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları 6, no.3 (2022): 74 - 78. 10.5578/llm.20229702
MLA Guven Zeynep Tugba,EREN DAVUT,Çelik Serhat,Keklik Muzaffer,ÜNAL ALİ Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. Türkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları, vol.6, no.3, 2022, ss.74 - 78. 10.5578/llm.20229702
AMA Guven Z,EREN D,Çelik S,Keklik M,ÜNAL A Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. Türkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları. 2022; 6(3): 74 - 78. 10.5578/llm.20229702
Vancouver Guven Z,EREN D,Çelik S,Keklik M,ÜNAL A Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi. Türkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları. 2022; 6(3): 74 - 78. 10.5578/llm.20229702
IEEE Guven Z,EREN D,Çelik S,Keklik M,ÜNAL A "Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi." Türkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları, 6, ss.74 - 78, 2022. 10.5578/llm.20229702
ISNAD Guven, Zeynep Tugba vd. "Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması Tanılı 27 Hastanın Retrospektif Analizi: Tek Merkez Deneyimi". Türkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları 6/3 (2022), 74-78. https://doi.org/10.5578/llm.20229702