TY  - JOUR
TI  - Factor V G1691A (Leiden) is a major etiological factor in Egyptian Budd-Chiari syndrome patients
AB  - Amaç: Budd-Chiari sendromunun etyolojisinde çok farklı nedenler rol oynayabilir. Farklı protrombotik bozukluklar, bu sendromun oluşmasına yol açabilir. Bu çalışmada Mısır’lı Budd Chiari Sendromu tanısı almış hastalarda trombofilik nedenlerin sıklığıyla hastaların özelliklerinin karşılaştırılması amaçlanmıştır. Yöntemler ve Gereçler: Çalışmaya 20 çocuk ve 27 erişkin olmak üzere 47 hasta dahil edilmiştir. Faktör V Leiden G1691A, Prothrombin G20210A and methylenetetrahydrofolate reductase C677T genotiple- meleri gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyon (PZR) yöntemi kullanılarak gerçekleştirilmiştir. FV Leiden toplam 29 hastada (%61.7) saptanmış olup, daha once yapılan çalışmalara göre yüksek bir orandır. 18 hastada Budd Chiari sendromu oluşması için tek etyolojik neden olarak göze çarpmaktadır. Myeloproliferatif hastalık sadece 12 (%25.5), antifosfolipid sendromu 5 (%10.6), ve Behçet hastalığı 3 (%6.4) hastada saptanmıştır. İlginç olan 3 çocukta lipid depo hastalıkların da belirlenmiş olmasıdır. Sonuç: Faktör V Leiden'ın Budd Chiarinin oluşmasındaki temel etyolojik faktörlerden biri olarak göze çarpmaktadır. Bu ise mutasyonun Mısır toplumunda yüksek oranda bulunmasına bağlanabilir. Lipid depo hastalıklarının da Budd Chiari için risk faktörü olarak dahil edilmesi gerekmektedir.
AU  - EĞİN, Yonca
AU  - ELSOBKY, S. Ezzat
AU  - akar, nejat
AU  - ABDELHAKAM, M. Sara
AU  - YOUSUF, Said
AU  - SAKR, A. Mohamed
AU  - GHAFFAR, Tawhida Y. Abdel
AU  - ELSAYED, M. Solaf
PY  - 2011
JO  - Turkish Journal of Hematology
VL  - 28
IS  - 4
SN  - 1300-7777
SP  - 299
EP  - 305
DB  - TRDizin
UR  - http://search/yayin/detay/153023
ER  -