Yıl: 2013 Cilt: 27 Sayı: 1 Sayfa Aralığı: 51 - 56 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri

Öz:
İlaca bağlı nefrotoksisitenin ortaya çıktığı kişilerin çoğunda, hasarın yatkınlığına sebep olan risk faktörleri bulunmaktadır. Bunlar hastaya, böbreğe ve ilaca spesifik risk faktörleridir. Nefrotoksisite böbreğin bütün kısımlarını etkileyebilir ve bu durum akut ya da kronik böbrek hastalığı, çeşitli tübülopatiler ve proteinürik böbrek hastalıklarını içeren bir ya da daha fazla klinik böbrek patolojileri ile sonuçlanabilir. Tedavi planı, nefrotoksik ajanın toksisiteyi oluşturma mekanizmasına bağlıdır. Bazı ajanların böbrekteki toksik etkisi oksitadif stres ortamı oluşturarak gerçekleşmektedir. Deneysel koşullarda antioksidan tedavinin toksik ajanlara karşı oluşabilecek muhtemel hasarı azalttığı iyi bilinmektedir. Risk faktörlerini tanımlamak ve nefrotoksisite patofizyolojisi hakkında bilgi sahibi olmak, ilaca ve toksinlere bağlı böbrek hasarının azaltılmasında ilk adımdır.
Anahtar Kelime:

Konular: Cerrahi

Free oxygen radicals in drug-induced nephrotoxicity

Öz:
Many of the patients with drug-induced nephrotoxicity have risk factors that lead to the damage. Among these factors, there are patient, kidney and drug-specific risk factors. All compartments of the kidney can be affected and results in one or more clinical renal pathologies include acute or chronic kidney disease, various tubulopathies and proteinuric renal disease. Treatment plan depends on how to create a form of toxicity. The toxic effect of the some nephrotoxic agents on kidney is realized by creating an oxidative stress atmosphere. It is well established that antioxidant therapy reduced possible damage caused by toxic agents in experimental conditions. Recognizing the risk factors and obtaining of information regarding the pathophysiology of nephrotoxicity are the first step in reducing the renal injury related to drugs and toxins.
Anahtar Kelime:

Konular: Cerrahi
Belge Türü: Makale Makale Türü: Derleme Erişim Türü: Erişime Açık
  • 1. Pfaller W, Gstraunthaler G. Nephrotoxicity testing in vitro-- what we know and what we need to know. Environ Health Perspect 1998; 106: 559-569.
  • 2. Perazella MA. Renal Vulnerability to Drug Toxicity. Clin J Am Soc Nephrol 2009; 4: 1275–1283.
  • 3. Brady HR, Brenner BM. Acute Renal Failure. Harrison's Principles of Internal Medicine 13th Ed. Vol.2, (Eds) Wilson JD, Braunwald E, Isselbacher KJ, et al. New York, St. Louis, San Francisco, Colorado Springs, Auckland, Bogota.
  • 4. Guder WG, Morel F. Biochemical characterization of individual nephron segments. In: Handbook of Physiology. Section 8: Renal Physiology, London, 1992.
  • 5. Jones DP. Renal metabolism during normoxia, hypoxia and ischemic injury. Annu Rev Physiol 1988; 48: 33-50.
  • 6. McFarlane M, Foster RJ, Gibson GG, et al. Cysteine conjugate f3-lyase of rat kidney cytosol: characterisation, immunocytochemical localization, and correlation with hexachlorobutadiene nephrotoxicity. Toxicol Appl Pharmacol 1989; 98: 185-197.
  • 7. Elseviers MM, DeBroe ME. Analgesic nephropathy: Is it caused by multi-analgesic abuse or single substance use? Drug Saf 1999; 20: 15–24.
  • 8. Rougier F, Ducher M, Maurin M, et al. Aminoglycoside dosages and nephrotoxicity. Clin Pharmacokinet 2003; 42: 493–500.
  • 9. Lamieire NH, Flombaum CD, Moreau D, et al. Acute renal failure in cancer patients. Ann of Med 2005; 37: 13–25.
  • 10. Briguori C, Colombo A, Airoldi F, et al. Nephrotoxicity of low-osmolality versus iso-osmolality contrast agents: Impact of N-acetylcysteine. Kidney Int 2005; 68: 2250– 2255.
  • 11. Van Vleet TR, Schnellmann RG. Toxic nephropathy: Environmental chemicals. Semin Nephrol 2003; 23: 500– 508.
  • 12. Leblanc M, Kellum JA, Gibney RT, et al. Risk factors for acute renal failure: inherent and modifiable risks. Curr Opin Crit Care 2005; 11: 533-536.
  • 13. Kaufman J, Dhakal M, Patel B, et al. Community-acquired acute renal failure. Am J Kidney Dis 1991; 17: 191-198.
  • 14. Nash K, Hafeez A, Hou S. Hospital-acquired renal insufficiency. Am J Kidney Dis 2002; 39: 930-936.
  • 15. Hoste EA, Kellum JA. Acute kidney injury: epidemiology and diagnostic criteria. Curr Opin Crit Care 2006; 12: 531- 537.
  • 16. Guo X, Nzerue C. How to prevent, recognize, and treat drug-induced nephrotoxicity. Cleve Clin J Med 2002; 69: 289-90.
  • 17. Parlakpınar H, Örüm MH, Acet A. Kafeik Asit Fenetil Ester (KAFE) ve Miyokardiyal İskemi Reperfüzyon (Mİ/R) Hasarı. İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2012; 1: 10-5.
  • 18. Parlakpinar H, Tasdemir S, Polat A, et al. Protective effect of chelerythrine on gentamicin-induced Nephrotoxicity. Cell Biochem Funct 2006; 24: 41–48.
  • 19. Parlakpinar H, Ozer MK, Sahna E, et al. Amikacin-induced acute renal injury in rats: protective role of melatonin J Pineal Res 2003; 35: 85–90.
  • 20. Parlakpinar H, Sahna E, Ozer MK, et al. Physiological and pharmacological concentrations of melatonin protect against cisplatin-induced acute renal injury. J. Pineal Res 2002; 33: 161–166.
  • 21. Buckalew VM. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and the kidney. A Primer on Kidney Diseases. San Diego, 1998.
  • 22. Şimşek ŞA. Antimikrobiklerin böbreğe istenmeyen etkileri. Klinik Dergisi 1991; 4: 114-119.
  • 23. Ecder ST. Antibiyotik nefrotoksisitesi. ANKEM Dergisi 1998; 12: 366-368.
  • 24. Appel GB, Neu HC. Gentamicin in 1978. Ann Intern Med 1978; 89: 528-538.
  • 25. Hottendorf GH. Comparative ototoxicity (cats) and nephrotoxicity (rats) ofamikacin and gentamicin. Am J Aled 1977; 61: 97-104.
  • 26. Silan C, Uzun O, Ustundag C, et al. Gentamicin-Induced Nephrotoxicity in Rats Ameliorated and Healing Effects of Resveratrol. Biol Pharm Bull 2007; 30: 79-83.
  • 27. Reiter RJ, Tan D, Sainz RM, et al. Melatonin reducing the toxicity and increasing the efficacy of drugs. J Pharm Pharmacol 2002; 5: 1299-1321.
  • 28. Erdem A, Gundogan NU, Usubutun A, et al. The protective effect of taurine against gentamicin-induced acute tubular necrosis in rats. Nephrol Dial Transplant 2000; 15: 1175- 1182.
  • 29. Pedraza-Chaverri J, Maldonado PD, Mediana-Campos ON, et al. Garlic ameliorates gentamicin nephrotoxicity: relation to antioxidant enzymes. Free Radic Biol Med 2000; 29: 602-611.
  • 30. Smetana S, Khalef S, Nitsan Z, et al. Enhanced urinary in gentamicin-induced trypsin inhibitory activity nephrotoxicity in rats. Clin Chim Acta 1988; 76: 333-342.
  • 31. Al-Majed AA, Mostafa AM, Al-Rikabi AC, et al. Protective effects of oral Arabic gum administrationon gentamicin- induced nephrotoxicity in rats. Pharmcol Res 2002; 46: 445-451.
  • 32. Ozbek E, Turkoz Y, Sahna E, et al. Melatonin administration prevents the nephrotoxicity induced by gentamicin. BJU Int 2000; 85: 742-746.
  • 33. Pedraza-Chaverri J, Maldonado PD, Medina-Campos ON, et al. Garlic ameliorates gentamicin nephrotoxicity: relation to antioxidant enzymes. Free Radic Biol Med 2000; 29: 602-611.
  • 34. Al-Majed AA, Mostafa AM, Al-Rikabi AC, et al. Protective effects of oral arabic gum administration on gentamicin- induced nephrotoxicity in rats. Pharmacol Res 2002; 46: 445-451.
  • 35. Parlakpinar H, Tasdemir S, Polat A, et al. Protective role of caffeic acid phenethyl ester (cape) on gentamicin-induced acute renal toxicity in rats Toxicology 2005; 207: 169-177.
  • 36. Polat A, Parlakpinar H, Tasdemir S, et al. Protective role of aminoguanidine on gentamicin-induced acute renal failure in rats. Acta histochemica 2006; 108: 365-371.
  • 37. Parlakpinar H, Koc M, Polat A, et al. Protective effect of aminoguanidine against nephrotoxicity induced by amikacin in rats. Urol Res 2004; 32: 278-282.
  • 38. Branch RA. Prevention of amphotericin B-induced renal impairment: a review on the use of sodium supplementation. Arch Intern Med 1988; 148: 2389-2396.
  • 39. Fraune C, Lange S, Krebs C, et al. AT1 antagonism and renin inhibition in mice: pivotal role of targeting angiotensin II in chronic kidney disease. Am J Physiol Renal Physiol 2012; 303: 1037-1048.
  • 40. Erkurt MA, Kuku İ, Kaya E, et al. Kanser Kemoterapisi ve Böbrek. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 2009; 16: 63-68.
APA PARLAKPINAR H, Örüm M, ACET A (2013). İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. , 51 - 56.
Chicago PARLAKPINAR Hakan,Örüm Mehmet Hamdi,ACET Ahmet İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. (2013): 51 - 56.
MLA PARLAKPINAR Hakan,Örüm Mehmet Hamdi,ACET Ahmet İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. , 2013, ss.51 - 56.
AMA PARLAKPINAR H,Örüm M,ACET A İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. . 2013; 51 - 56.
Vancouver PARLAKPINAR H,Örüm M,ACET A İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. . 2013; 51 - 56.
IEEE PARLAKPINAR H,Örüm M,ACET A "İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri." , ss.51 - 56, 2013.
ISNAD PARLAKPINAR, Hakan vd. "İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri". (2013), 51-56.
APA PARLAKPINAR H, Örüm M, ACET A (2013). İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, 27(1), 51 - 56.
Chicago PARLAKPINAR Hakan,Örüm Mehmet Hamdi,ACET Ahmet İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi 27, no.1 (2013): 51 - 56.
MLA PARLAKPINAR Hakan,Örüm Mehmet Hamdi,ACET Ahmet İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, vol.27, no.1, 2013, ss.51 - 56.
AMA PARLAKPINAR H,Örüm M,ACET A İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi. 2013; 27(1): 51 - 56.
Vancouver PARLAKPINAR H,Örüm M,ACET A İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi. 2013; 27(1): 51 - 56.
IEEE PARLAKPINAR H,Örüm M,ACET A "İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri." Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, 27, ss.51 - 56, 2013.
ISNAD PARLAKPINAR, Hakan vd. "İlaca bağlı nefrotoksisitede serbest oksijen radikalleri". Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi 27/1 (2013), 51-56.