Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri

ÜRÜNSAK, İbrahim Ferhat; SEYFENTİNPĞLU, Sevtap; ADIGÜZEL, Fikriye Işıl; adıgüzel, cevdet

Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri

Fikriye Işıl ADIGÜZEL, (Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı, Adana, Türkiye)

Cevdet ADIGÜZEL, (Sağlık Bakanlığı Adana Numune Eğitim Araştırma Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği, Adana, Türkiye)

Sevtap SEYFENTİNPĞLU, (Sağlık Bakanlığı Adana Numune Eğitim Araştırma Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği, Adana, Türkiye)

İbrahim Ferhat ÜRÜNSAK (Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı, Adana, Türkiye)

Bakırköy Tıp Dergisi

8 2

Yıl: 2015 Cilt: 11 Sayı: 4 Sayfa Aralığı: 162 - 166 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri

Öz:

Amaç: Açıklanamayan infertilite, infertil çiftler arasında en sık konulan tanılardan biridir. Bu çalışmada açıklanamayan infertilitede riskfaktorü olarak herediter trombofilinin etkisi araştırılmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, 25 açıklanamayan infertil ve 25 fertil kadın hastada, protrombin gen G20210A mutasyonu, factor V leiden,metilen tetrahidrofolat reduktaz (MTHFR) C677T mutasyonları ve D-Dimer parametreleri araştırılmıştır. Bulgular: Çalışmamızda açıklanmayan infertilite ve kontrol grubu arasında MTHFR C677T, protrombin G20210A mutasyonları ve D-Dimerparametresi açısından istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmamıştır (p>0.05). Factor V leiden mutasyonuna rastlanmadı. Sonuç: Açıklanamayan infertilite etiyopatogenezinde halen netleşmemiş noktalar mevcuttur. Bu çalışmanın sonucunda, hereditertrombofili ile açıklanamayan infertilite arasında anlamlı bir ilişki çıkmamakla beraber, ilişki gösterilen çalışmaların da literatürde mevcutolması nedeniyle bu konuyu netleştirebilmek için, gelecekte yapılacak geniş olgu sayılı araştırmalara ihtiyaç vardır.

Anahtar Kelime:

Konular: Cerrahi

Inherited thrombophilia as a potential risk factor in the etiology of unexplained infertility

Öz:

nherited thrombophilia as a potential risk factor in the etiology of unexplained infertilityObjective: Unexplained infertility represents one of the most common diagnoses among infertile couples. In this study we investigatedthe impact of inherited thrombophilia as a risk factor in unexplained infertility. Material and Methods: In this study, genetic mutations of prothrombin gene G20210A, Factor V Leiden and methylene tetrahydrofolatereductase (MTHFR) C677T, as well as D-Dimer levels were investigated in 25 women diagnosed with unexplained infertility and 25 healthyfertile women.Results: In the present study, among unexplained infertile women and the control group, MTHFR C677T, prothrombin G20210A mutationsand D-Dimer levels did not have a statistically significant difference (p>0.05). Factor V Leiden mutation was not observed in either group. Conclusion: Currently, there still are unclear points in the etiopathogenesis of unexplained infertility. As a result of our findings, althoughwe did not observe a significant association between hereditary thrombophilia and unexplained infertility, the presence of a number ofstudies with contradictory findings demands future research with large sample sizes to clarify this issue.

Anahtar Kelime:

Konular: Cerrahi

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

1. WHO: Report of the Meeting on the Prevention of Infertility at the Primary Health care Level. 1983. 2. Brandes M, Hamilton CJ, de Bruin JP, Nelen WL, Kremer JA. The relative contribution of IVF to the total ongoing pregnancy rate in a subfertile cohort. Hum Reprod 2010; 25: 118-126. 3. Siristatidis C, Bhattacharya S. Unexplained infertility, does it really exist? Does it matter? Hum Reprod 2007; 22: 2084-2087. 4. Casadei L, Puca F, Privitera L, Zamaro V, Emidi E. Inherited thrombophilia in infertile women: implication in unexplained infertility. Fertil Steril 2010; 94: 755-757. 5. Coulam CB, Jeyendran RS. Thrombophilic gene polymorphisms are risk factors for unexplained infertility. Fertil Steril 2009; 91: 1516-1517. 6. Grandone E, Colaizzo D, Lo Bue A, Checola MG, Cittadini E, Margaglione M. Inherited thrombophilia and in vitro fertilization implantation failure. Fertil Steril 2001; 76: 201-202. 7. Martinelli I, Taioli E, Ragni G, et al. Embryo implantation after assisted reproductive procedures and maternal thrombophilia. Haematologica 2003; 88: 789-793. 8. Azem F, Many A, Ben Ami I, et al. Increased rates of thrombophilia in women with repeated IVF failures. Hum Reprod 2004; 19: 368-370. 9. Qublan HS, Eid SS, Ababneh HA, et al. Acquired and inherited thrombophilia: implication in recurrent IVF and embryo transfer failure. Hum Reprod 2006; 21: 2694-2698. 10. Coulam CB, Jeyendran RS, Fishel LA, Roussev R. Multiple thrombophilic gene mutations are risk factors for implantation failure. Reprod Biomed Online 2006; 12: 322-327. 11. Blumenfeld Z, Brenner B. Thrombophilia-associated pregnancy wastage. Fertil Steril 1999; 72: 765-774. 12. Thaler CJ, Budiman H, Ruebsamen H, Nagel D, Lohse P. Effects of the common 677C>T mutation of the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene on ovarian responsiveness to recombinant follicle-stimulating hormone. Am J Reprod Immunol 2006; 55: 251- 258. 13. Bianca S, Barrano B, Cutuli N, et al. Unexplained infertility and inherited thrombophilia. Fertil Steril 2009; 92: e4; author reply e5. 14. Brigden ML. The hypercoagulable state. Who, how, and when to test and treat. Postgrad Med 1997; 101: 249-262. 15. Ridker PM, Miletich JP, Buring JE, et al. Factor V Leiden mutation as a risk factor for recurrent pregnancy loss. Ann Intern Med 1998; 128: 1000-1003. 16. Many A, Schreiber L, Rosner S, Lessing JB, Eldor A, Kupferminc MJ. Pathologic features of the placenta in women with severe pregnancy complications and thrombophilia. Obstet Gynecol 2001; 98: 1041-1044. 17. Aflalo ED, Sod-Moriah UA, Potashnik G, Har-Vardi I. Differences in the implantation rates of rat embryos developed in vivo and in vitro: possible role for plasminogen activators. Fertil Steril 2004; 81: 780-785. 18. Axelrod HR. Altered trophoblast functions in implantation-defective mouse embryos. Dev Biol 1985; 108: 185-190. 19. Goodman CS, Coulam CB, Jeyendran RS, Acosta VA, Roussev R. Which thrombophilic gene mutations are risk factors for recurrent pregnancy loss? Am J Reprod Immunol 2006; 56: 230-236. 20. Kallen B. Use of folic acid supplemantation and risk for dizygotic twinning. Obstet Gynecol Surv 2005; 60: 212-214. 21. Botto LD, Yang Q. 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase gene variants and congenital anomalies: a HuGE review. Am J Epidemiol 2000; 151: 862-877. 22. Di Micco P, DUva M, Strina I, et al. The role of d-dimer as first marker of thrombophilia in women affected by sterility: implications in pathophysiology and diagnosis of thrombophilia induced sterility. J Transl Med 2004; 2: 38.

APA	ADIGÜZEL F, adıgüzel c, SEYFENTİNPĞLU S, ÜRÜNSAK İ (2015). Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. , 162 - 166.
Chicago	ADIGÜZEL Fikriye Işıl,adıgüzel cevdet,SEYFENTİNPĞLU Sevtap,ÜRÜNSAK İbrahim Ferhat Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. (2015): 162 - 166.
MLA	ADIGÜZEL Fikriye Işıl,adıgüzel cevdet,SEYFENTİNPĞLU Sevtap,ÜRÜNSAK İbrahim Ferhat Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. , 2015, ss.162 - 166.
AMA	ADIGÜZEL F,adıgüzel c,SEYFENTİNPĞLU S,ÜRÜNSAK İ Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. . 2015; 162 - 166.
Vancouver	ADIGÜZEL F,adıgüzel c,SEYFENTİNPĞLU S,ÜRÜNSAK İ Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. . 2015; 162 - 166.
IEEE	ADIGÜZEL F,adıgüzel c,SEYFENTİNPĞLU S,ÜRÜNSAK İ "Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri." , ss.162 - 166, 2015.
ISNAD	ADIGÜZEL, Fikriye Işıl vd. "Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri". (2015), 162-166.

APA	ADIGÜZEL F, adıgüzel c, SEYFENTİNPĞLU S, ÜRÜNSAK İ (2015). Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. Bakırköy Tıp Dergisi, 11(4), 162 - 166.
Chicago	ADIGÜZEL Fikriye Işıl,adıgüzel cevdet,SEYFENTİNPĞLU Sevtap,ÜRÜNSAK İbrahim Ferhat Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. Bakırköy Tıp Dergisi 11, no.4 (2015): 162 - 166.
MLA	ADIGÜZEL Fikriye Işıl,adıgüzel cevdet,SEYFENTİNPĞLU Sevtap,ÜRÜNSAK İbrahim Ferhat Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. Bakırköy Tıp Dergisi, vol.11, no.4, 2015, ss.162 - 166.
AMA	ADIGÜZEL F,adıgüzel c,SEYFENTİNPĞLU S,ÜRÜNSAK İ Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. Bakırköy Tıp Dergisi. 2015; 11(4): 162 - 166.
Vancouver	ADIGÜZEL F,adıgüzel c,SEYFENTİNPĞLU S,ÜRÜNSAK İ Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri. Bakırköy Tıp Dergisi. 2015; 11(4): 162 - 166.
IEEE	ADIGÜZEL F,adıgüzel c,SEYFENTİNPĞLU S,ÜRÜNSAK İ "Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri." Bakırköy Tıp Dergisi, 11, ss.162 - 166, 2015.
ISNAD	ADIGÜZEL, Fikriye Işıl vd. "Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri". Bakırköy Tıp Dergisi 11/4 (2015), 162-166.