[Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]

Halef Okan DOĞAN, (Ankara Public Health Management, Public Health Laboratory, Ankara)
Fatma Meriç YILMAZ, (Ankara Numune Education and Research Hospital, Clinical Chemistry, Ankara)
Sema UYSAL, (Onsekiz Mart University Medical Faculty, Biochemistry Department, Ankara)
Semra MUNGAN, (Ankara Numune Education And Research Hospital Neurology Department, Ankara)
Fikri AK (Ankara Numune Education And Research Hospital Neurology Department, Ankara)
Türk Biyokimya Dergisi
15 0
Yıl: 2014 Cilt: 39 Sayı: 4 Sayfa Aralığı: 472 - 475 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

[Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]

Öz:
Amaç: Multipl skleroz (MS) nedeni bilinmeyen inflamatuvar demiyelizan bir hastalıktır. Dislipidemi, T lenfosit aracılı inflamasyon, lipoprotein aracılı oksidatif aktivite ve lipoprotein ilişkili fosfolipaz A2 (Lp-PLA2) aktivitesi hastalığın patogenezinde rol almaktadır. Bu çalışmada farklı klinik dönemlerde olan MS hastalarında Lp-PLA2 aktivitesi ve serum lipit düzeyleri incelenerek hastalığın ilerleyişi üzerindeki etkilerinin ortaya konması amaçlanmıştır.Metod: Çalışmaya 30 hasta ve 30 kontrol dahil edildi. Kontrol ve hasta grupları Lp-PLA2 aktivitesi, total kolesterol, trigliserid, HDL kolesterol (HDL-K), LDL kolesterol (LDL-K), plazma aterojenik indeks (PAİ), non HDL-K ve total kolesterol/HDL-K düzeyleri yönünden karşılaştırıldı. Ayrıca hastalar klinik durumlarına göre gruplandırıldı ve gruplar Lp-PLA2 aktivitesi, total kolesterol, trigliserid, LDL-K ve HDL-K düzeyleri yönünden karşılaştırıldı.Bulgular: Hasta ve kontrol grupları arasında Lp-PLA2 aktivitesi, total kolesterol, trigliserid, HDL-K, LDL-K, PAİ, non-HDL-K ve total kolesterol/HDL-K düzeyi yönünden herhangi bir farka rastlanmadı. Buna ilave olarak klinik durumlarına göre gruplandırılan hastalar arasında Lp-PLA2 aktivitesi, total kolesterol, trigliserid, HDL-K ve LDL-K düzeyleri yönünden anlamlı herhangi bir fark yoktu. Sonuç: Serum lipit düzeyleri ve Lp-PLA2 aktivitesinin MS hastalığında ve hastalığın ilerleyişinde rol oynamadığı düşünülmektedir. Bu nedenle serum lipid ve LP-PLA2 düzeylerini düşürücü tedavi stratejilerinin hastalığın oluşumu, ilerleyişi ve vasküler olayların önlenmesinde önemli bir katkı sağlamayacağı düşünülmektedir.
Anahtar Kelime:

Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hematoloji Geriatri ve Gerontoloji Biyokimya ve Moleküler Biyoloji

Serum lipids and Lp-PLA2 activity in multiple sclerosis

Öz:
Objective: Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disease arising from unknown origin. Dyslipidemia, T-lymphocyte mediated inflammation, lipoprotein associated oxidative activity and lipoprotein associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) activity include the pathogenesis of MS. In the current study, we evaluated the effect of Lp-PLA2 activity and serum lipids in MS patients with different clinical stages to understand the effect these parameters on MS progression.Methods: The study included a total of 30 patients and 30 controls. Lp-PLA2 activity, total cholesterol, triglyceride, HDL cholesterol (HDL-C), LDL cholesterol (LDL-C), atherogenic index of plasma (AIP), non HDL cholesterol (non-HDL-C) and total cholesterol to HDL-C ratio (TCHOL/HDL-C) were compared between controls and patients. Additionally, patients were grouped according to their clinical stage and compared each other in terms of serum Lp-PLA2 activity, LDL-C, HDL-C, total cholesterol and triglyceride concentrations.Results: There were no statistically significant differences between patients and controls in terms of Lp-PLA2 activity, total cholesterol, triglyceride, HDL-C, LDL-C, AIP, non-HDL-C and TCHOL/HDL-C. Additionally, no significant difference was observed in terms of Lp-PLA2 activity, total cholesterol, triglyceride, HDL-C and LDL-C concentrations among patients divided according to clinical stage.Conclusion: Serum lipids concentrations and Lp-PLA2 activity are not seem to be involved in MS and its progression. Therefore, we believe that lipids and Lp-PLA2 reducing treatment strategies are not expected to be hopeful in preventing disease occurrence and vasculary events.
Anahtar Kelime:

Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hematoloji Geriatri ve Gerontoloji Biyokimya ve Moleküler Biyoloji
Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık
  • [1] Kobelt G, Berg J, Atherly D, Hadjimichael O. Costs and quality of life in multiple sclerosis: a cross-sectional study in the United States. Neurology 2006; 66(11):1696-702.
  • [2] Sternberg Z, Chadha K, Lieberman A, Hojnacki D, Drake A, et al. Quercetin and interferon-beta modulate immune response(s) in peripheral blood mononuclear cells isolated from multiple sclerosis patients. J Neuroimmunol 2008; 205(1-2):142-7.
  • [3] Steinman L. Multiple sclerosis: a coordinated immunological attack against myelin in the central nervous system. Cell 1996; 85(3):299-302.
  • [4] Compston A, Coles A. Multiple sclerosis. Lancet 2008; 372(9648):1502-17.
  • [5] Lublin FD, Reingold SC. Defining the clinical course of multiple sclerosis: results of an international survey. National Multiple Sclerosis Society (USA) Advisory Committee on Clinical Trials of New Agents in Multiple Sclerosis. Neurology 1996; 46(4):907-11.
  • [6] Weinshenker BG. Natural history of multiple sclerosis. Ann Neurol 1994;36 Suppl:6-11.
  • [7] Miller DH, Chard DT, Ciccarelli O. Clinically isolated syndromes. Lancet Neurol 2012; 11(2):157-69.
  • [8] Sternberg Z, Drake A, Sternberg DS, Benedict RH, Li F, et al. Lp-PLA2: inflammatory biomarker of vascular risk in multiple sclerosis. J Clin Immunol 2012; 32(3):497-504.
  • [9] de Lau LM, Koudstaal PJ, Hofman A, Breteler MM. Serum cholesterol levels and the risk of Parkinson's disease. Am J Epidemiol 2006; 164(10):998-1002.
  • [10] Marrie RA, Rudick R, Horwitz R, Cutter G, Tyry T, et al. Vascular comorbidity is associated with more rapid disability progression in multiple sclerosis. Neurology 2010; 74(13):1041-7.
  • [11] Weinstock-Guttman B, Zivadinov R, Mahfooz N, Carl E, Drake A, et al. Serum lipid profiles are associated with disability and MRI outcomes in multiple sclerosis. J Neuroinflammation 2011; 8:127.
  • [12] Weinstock-Guttman B, Zivadinov R, Horakova D, Havrdova E, Qu J, et al. Lipid profiles are associated with lesion formation over 24 months in interferon-? treated patients following the first demyelinating event. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2013; 84(11):1186-91.
  • [13] McDonald WI, Compston A, Edan G, Goodkin D, Hartung HP, et al. Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines from the International Panel on the diagnosis of multiple sclerosis. Ann Neurol 2001; 50(1):121-7.
  • [14] Ridker PM, Hennekens CH, Buring JE, Rifai N. C-reactive protein and other markers of inflammation in the prediction of cardiovascular disease in women. N Engl J Med 2000; 342(12):836-43.
  • [15] Dobiásová M, Frohlich J. The plasma parameter log (TG/HDLC) as an atherogenic index: correlation with lipoprotein particle size and esterification rate in apoB-lipoprotein-depleted plasma (FER(HDL)). Clin Biochem 2001; 34(7):583-8.
  • [16] Adibhatla RM, Hatcher JF. Role of Lipids in Brain Injury and Diseases. Future Lipidol 2007; 2(4):403-422.
  • [17] Sternberg Z, Leung C, Sternberg D, Li F, Karmon Y, et al. The prevalence of the classical and non-classical cardiovascular risk factors in multiple sclerosis patients. CNS Neurol Disord Drug Targets 2013; 12(1):104-11.
  • [18] Salemi G, Gueli MC, Vitale F, Battaglieri F, Guglielmini E, et al. Blood lipids, homocysteine, stress factors, and vitamins in clinically stable multiple sclerosis patients. Lipids Health Dis 2010; 9:19.
  • [19] Wuerfel J. Multiple sclerosis, blood flow, and CSF circulation. J Cereb Blood Flow Metab 2013; 33(9):1313.
  • [20] Wang CY, Chang TC. Non-HDL cholesterol level is reliable to be an early predictor for vascular inflammation in type 2 diabetes mellitus. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89(9):4762-7.
  • [21] Chu AY, Guilianini F, Grallert H, Dupuis J, Ballantyne CM, et al. Genome-wide association study evaluating lipoprotein-associated phospholipase A2 mass and activity at baseline and after rosuvastatin therapy. Circ Cardiovasc Genet 2012;5(6):676-85.
APA DOĞAN H, Yılmaz F, Uysal S, Mungan S, AK F (2014). [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. , 472 - 475.
Chicago DOĞAN HALEF OKAN,Yılmaz Fatma Meriç,Uysal Sema,Mungan Semra,AK Fikri [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. (2014): 472 - 475.
MLA DOĞAN HALEF OKAN,Yılmaz Fatma Meriç,Uysal Sema,Mungan Semra,AK Fikri [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. , 2014, ss.472 - 475.
AMA DOĞAN H,Yılmaz F,Uysal S,Mungan S,AK F [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. . 2014; 472 - 475.
Vancouver DOĞAN H,Yılmaz F,Uysal S,Mungan S,AK F [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. . 2014; 472 - 475.
IEEE DOĞAN H,Yılmaz F,Uysal S,Mungan S,AK F "[Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]." , ss.472 - 475, 2014.
ISNAD DOĞAN, HALEF OKAN vd. "[Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]". (2014), 472-475.
APA DOĞAN H, Yılmaz F, Uysal S, Mungan S, AK F (2014). [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. Türk Biyokimya Dergisi, 39(4), 472 - 475.
Chicago DOĞAN HALEF OKAN,Yılmaz Fatma Meriç,Uysal Sema,Mungan Semra,AK Fikri [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. Türk Biyokimya Dergisi 39, no.4 (2014): 472 - 475.
MLA DOĞAN HALEF OKAN,Yılmaz Fatma Meriç,Uysal Sema,Mungan Semra,AK Fikri [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. Türk Biyokimya Dergisi, vol.39, no.4, 2014, ss.472 - 475.
AMA DOĞAN H,Yılmaz F,Uysal S,Mungan S,AK F [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. Türk Biyokimya Dergisi. 2014; 39(4): 472 - 475.
Vancouver DOĞAN H,Yılmaz F,Uysal S,Mungan S,AK F [Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]. Türk Biyokimya Dergisi. 2014; 39(4): 472 - 475.
IEEE DOĞAN H,Yılmaz F,Uysal S,Mungan S,AK F "[Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]." Türk Biyokimya Dergisi, 39, ss.472 - 475, 2014.
ISNAD DOĞAN, HALEF OKAN vd. "[Multipl sklerozda serum lipitleri ve Lp-PLa2 aktivitesi]". Türk Biyokimya Dergisi 39/4 (2014), 472-475.
Sayfa Oluşturulma Tarihi
23-04-2024 2:17

İLETİŞİM

TÜBİTAK ULAKBİM TR Dizin

Yüzüncüyıl, İşçi Blokları Mahallesi

Muhsin Yazıcıoğlu Caddesi No:51/C

06530 Çankaya / ANKARA +90 (312) 298 92 00

trdizin@tubitak.gov.tr

TÜBİTAK ULAKBİM Ulusal Akademik Ağ ve Bilgi Merkezi Cahit Arf Bilgi Merkezi © Tüm Hakları Saklıdır. Gizlilik Politikası Kullanım Şartları