Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP, EBRU; Artan, Sevilhan; KUTLUAY, Özden; Kocagil, Sinem; Cilingir, Oguz; Arslan, SERAP; DURAK ARAS, BEYHAN

Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi

Oğuz ÇİLİNGİR, (Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilimdalı, Eskişehir, Türkiye)

Beyhan DURAK ARAS, (Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilimdalı, Eskişehir, Türkiye)

Serap ARSLAN, (Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilimdalı, Eskişehir, Türkiye)

Özden KUTLUAY, (Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilimdalı, Eskişehir, Türkiye)

EBRU ERZURUMLUOĞLU GÖKALP, (Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilimdalı, Eskişehir, Türkiye)

Sinem KOCAGİL, (Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilimdalı, Eskişehir, Türkiye)

Sevilhan ARTAN (Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilimdalı, Eskişehir, Türkiye)

Osmangazi Tıp Dergisi

5 1

Yıl: 2018 Cilt: 40 Sayı: 2 Sayfa Aralığı: 39 - 46 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 28-12-2018

Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi

Öz:

FMF sıklıkla Akdeniz çevresinde yaşayan etnik grupları etkileyen, otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. FMF’e yol açan MEFV geninin kodladığı Pirin proteinin antiinflamatuar yanıtta negatif bir düzenleyici olarak rol oynadığı düşünülmektedir. FMF hastalarının çoğundan MEFV gen mutasyonlarının sorumlu olduğu düşünülmektedir. Bu çalışmada, FMF tanısı almış 5836 olgunun MEFV genindeki olası mutasyonlarının tespit edilmesi ve tespit edilen mutasyonların Türk FMF olguları arasındaki dağılımının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. FMF tanısı almış, 7 yıllık hasta profili ile retrospektif bir çalışma yapılmıştır. Olgulardan elde edilen DNA örneklerinden, pirosekanslama ile MEFV geninde hastalıkla ilişkisi olduğu bilinen 22 mutasyon bölgesi çalışılmıştır. Toplam 5836 olgunun 2774’ünde (% 47,5) mutasyon saptanırken, 3062’sinde (% 52,46) incelenen bölgelere ilişkin mutasyon gözlenmemiştir. .Çalışma grubundaki 5836 olgunun % 18,59’de M694V, % 12,15’de E148Q, % 7,4’de V726A, % 3,56’de M680I (G>C), % 2,59’de M680I (G>A), %1,85’de R761H, % 1,9’de P369S ve %1,25’de K695R mutasyonları tespit edilmiştir. Bu çalışmada elde edilen bulgular doğrultusunda, Türk toplumundaki MEFV gen mutasyon tipleri ve frekansları geniş bir hasta serisiyle net bir şekilde ortaya konulmuştur. Bu verilerin Türk toplumunda yeni FMF panelleri için daha spesifik belirteçlerin kullanılmasına yardımcı olabileceğini düşünmekteyiz.

Anahtar Kelime:

Konular: Genel ve Dahili Tıp

Distribution of MEFV Gene Mutations and Allele Frequencies in Patients with Familial Mediterranean Fever - One Center Experience

Öz:

FMF is an autosomal recessive disorder affecting ethnic groups which is living in the Mediterranean. The pyrin protein encoded by the MEFV gene, which leads to FMF, is thought to play a negative regulatory role in the anti-inflammatory response. MEFV gene mutations are thought to be responsible for most FMF patients. In this study, it was aimed to determine the possible mutations in the MEFV gene of 5836 patients with diagnosis of FMF and to evaluate the distribution of detected mutations among Turkish FMF cases. A 7-year patient retrospective study with diagnosis of FMF was performed. Of the DNA samples obtained from the cases, 22 mutations known to be related to disease in the MEVF gene by pyrosequencing were studied. In 5836 cases, 2774 (47,5%) mutations were detected and mutations which are related to examined regions were not detected in 3062 (52,46%). In the study group, M694V(18,59%), E148Q (12,15%), V726A (7,4%), M680I (G>C)(3,56 %), M680I (G>A)(2,59 %), R761H (1,85 %), P369S (1,9 %) and K695R (1,25 %) mutations were determined in 5836 cases.In the findings obtained in this study, types of MEFV gene mutation and frequencies in the Turkish population were clearly shown in a large series of patients. We suggest that these data could help to use more specific markers for the new FMF panels for the Turkish community.

Anahtar Kelime:

Konular: Genel ve Dahili Tıp

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

Olgun A, Akman S, Kurt I, Tuzun A, Kutluay T. MEFV mutations in familial Mediterranean fever: association of M694V homozygosity with arthritis. Rheumatology international. 2005;25(4):255-9.
Marek‐Yagel D, Berkun Y, Padeh S, Abu A, Reznik‐Wolf H, Livneh A, et al. Clinical disease among patients heterozygous for familial Mediterranean fever. Arthritis & Rheumatology. 2009;60(6):1862-6.
Akin H, Onay H, Turker E, Cogulu O, Ozkinay F. MEFV mutations in patients with Familial Mediterranean Fever from the Aegean region of Turkey. Molecular biology reports. 2010;37(1):93-8.
Coşku S, Kurtgöz S, Keskin E, Sönmez F, Bozkurt G. Frequency of mutations in Mediterranean fever gene, with gender and genotype–phenotype correlations in a Turkish population. Journal of genetics. 2015;94(4):629-35.
Evliyaoglu O, Bilici S, Yolbas I, Kelekçi S, Sen V. Diyarbakır yöresi Ailevi Akdeniz Atesli çocuklarda MEFV gen mutasyon sıklıkları. Dicle Tıp Dergisi. 2009;36(2).
Solak M, Yıldız H, Köken R, Erdogan M, Eser B, Şen T, et al. Analysis of familial Mediterranean fever gene mutations in 202 patients with familial Mediterranean fever. Genetic testing. 2008;12(3):341-4.
Giaglis S, Papadopoulos V, Kambas K, Doumas M, Tsironidou V, Rafail S, et al. MEFV alterations and population genetics analysis in a large cohort of Greek patients with familial Mediterranean fever. Clinical genetics. 2007;71(5):458-67.
Yilmaz G, Senes M, Kayalp D, Yucel D. Is Turkish MEFV Mutations Spectrum Different Among Regions? Journal of clinical laboratory analysis. 2016;30(5):641-4.
Dundar M, Emirogullari EF, Kiraz A, Taheri S, Baskol M. Common Familial Mediterranean Fever gene mutations in a Turkish cohort. Molecular biology reports. 2011;38(8):5065-9.
Papadopoulos V, Giaglis S, Mitroulis I, Ritis K. The Population Genetics of Familial Mediterranean Fever: A Meta‐Analysis Study. Annals of human genetics. 2008;72(6):752-61.
Zadeh N, Getzug T, Grody WW. Diagnosis and management of familial Mediterranean fever: integrating medical genetics in a dedicated interdisciplinary clinic. Genetics in medicine. 2011;13(3):263.
Tekin M, Yalçınkaya F, Tümer N, Cakar N, Kocak H. Familial Mediterranean fever and acute rheumatic fever: a pathogenetic relationship? Clinical rheumatology. 1999;18(6):446-9.
Abuhandan M, Kaya C, Güzelçiçek A. Ailevi Akdeniz ateşi tanısı alan 186 olgunun klinik semptom ve MEFV geni mutasyonlarının incelenmesi. Dicle Tıp Dergisi. 2015;42(1).
Sönmez HE, Batu ED, Özen S. Familial Mediterranean fever: current perspectives. Journal of inflammation research. 2016;9:13.
Alghamdi M. Familial Mediterranean fever, review of the literature. Clinical rheumatology. 2017;36(8):1707-13.
Örün E, Yalçınkaya F. TÜRK TIBBINDA AİLEVİ AKDENİZ ATEŞİ HASTALIĞI VE AMİLOİDOZ. 2003.
Yalçınkaya F, Cakar N, Mısırlıoğlu M, Tümer N, Akar N, Tekin M, et al. Genotype–phenotype correlation in a large group of Turkish patients with familial Mediterranean fever: evidence for mutationindependent amyloidosis. Rheumatology. 2000;39(1):67-72.
Group TFS. Familial Mediterranean fever (FMF) in Turkey: results of a nationwide multicenter study. Medicine. 2005;84(1):1-11.
Bakkaloglu A. Familial mediterranean fever. Pediatric Nephrology. 2003;18(9):853-9.
Daniels M, Shohat T, Brenner‐Ullman A, Shohat M. Familial Mediterranean fever: High gene frequency among the non‐Ashkenazic and ashkenazic Jewish populations in Israel. American Journal of Medical Genetics Part A. 1995;55(3):311-4.
Sarı İ, Birlik M, Kasifoğlu T. Familial Mediterranean fever: an updated review. European journal of rheumatology. 2014;1(1):21.
Ozen S, Batu ED, editors. The myths we believed in familial Mediterranean fever: what have we learned in the past years? Seminars in immunopathology; 2015: Springer.

APA	Cilingir O, DURAK ARAS B, Arslan S, KUTLUAY Ö, ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E, Kocagil S, Artan S (2018). Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. , 39 - 46.
Chicago	Cilingir Oguz,DURAK ARAS BEYHAN,Arslan SERAP,KUTLUAY Özden,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP EBRU,Kocagil Sinem,Artan Sevilhan Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. (2018): 39 - 46.
MLA	Cilingir Oguz,DURAK ARAS BEYHAN,Arslan SERAP,KUTLUAY Özden,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP EBRU,Kocagil Sinem,Artan Sevilhan Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. , 2018, ss.39 - 46.
AMA	Cilingir O,DURAK ARAS B,Arslan S,KUTLUAY Ö,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E,Kocagil S,Artan S Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. . 2018; 39 - 46.
Vancouver	Cilingir O,DURAK ARAS B,Arslan S,KUTLUAY Ö,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E,Kocagil S,Artan S Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. . 2018; 39 - 46.
IEEE	Cilingir O,DURAK ARAS B,Arslan S,KUTLUAY Ö,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E,Kocagil S,Artan S "Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi." , ss.39 - 46, 2018.
ISNAD	Cilingir, Oguz vd. "Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi". (2018), 39-46.

APA	Cilingir O, DURAK ARAS B, Arslan S, KUTLUAY Ö, ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E, Kocagil S, Artan S (2018). Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. Osmangazi Tıp Dergisi, 40(2), 39 - 46.
Chicago	Cilingir Oguz,DURAK ARAS BEYHAN,Arslan SERAP,KUTLUAY Özden,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP EBRU,Kocagil Sinem,Artan Sevilhan Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. Osmangazi Tıp Dergisi 40, no.2 (2018): 39 - 46.
MLA	Cilingir Oguz,DURAK ARAS BEYHAN,Arslan SERAP,KUTLUAY Özden,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP EBRU,Kocagil Sinem,Artan Sevilhan Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. Osmangazi Tıp Dergisi, vol.40, no.2, 2018, ss.39 - 46.
AMA	Cilingir O,DURAK ARAS B,Arslan S,KUTLUAY Ö,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E,Kocagil S,Artan S Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. Osmangazi Tıp Dergisi. 2018; 40(2): 39 - 46.
Vancouver	Cilingir O,DURAK ARAS B,Arslan S,KUTLUAY Ö,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E,Kocagil S,Artan S Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi. Osmangazi Tıp Dergisi. 2018; 40(2): 39 - 46.
IEEE	Cilingir O,DURAK ARAS B,Arslan S,KUTLUAY Ö,ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E,Kocagil S,Artan S "Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi." Osmangazi Tıp Dergisi, 40, ss.39 - 46, 2018.
ISNAD	Cilingir, Oguz vd. "Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi". Osmangazi Tıp Dergisi 40/2 (2018), 39-46.