Yıl: 2018 Cilt: 23 Sayı: 2 Sayfa Aralığı: 79 - 83 Metin Dili: Türkçe DOI: 10.21673/anadoluklin.364563 İndeks Tarihi: 24-01-2019

Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi

Öz:
Amaç: WT1, ilk olarak Wilms tümörü gelişimini etkileyen tümör baskılayıcı bir gen olarak tespit edilmişolsa da, kolon kanseri gibi bazı malignitelerde ekspresyonunun arttığı, dolayısıyla onkojenik özelliklerininolduğu da bildirilmektedir. Bu çalışmanın amacı WT1 ekspresyonunun hastanın yaşına, cinsiyetine,örneğin alındığı bölgeye ve patolojik tanı türüne göre değişip değişmediğini tespit etmektir.Gereç ve Yöntemler: Patoloji anabilim dalına gönderilmiş kolon polipli 32 hastaya ait parafin bloklarınve patoloji raporlarının retrospektif histopatolojik değerlendirilmesi yapılmıştır. İstatistiksel olarakp<0,05 anlamlı kabul edilmiştir.Bulgular: WT1 ekspresyonu ile hasta yaşı ortalaması, cinsiyet, lokalizasyon, çap, histopatolojik tanıparametreleri arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki izlenmedi (sırasıyla p=0,235; p=0,423; p=0,338;p=0,719; p=0,338). Bununla birlikte OR (odds ratio) değerleri dikkate alındığında ise klinik olarak anlamlıfarklılıkların olduğu görüldü. Pozitif boyanma; adenomlarda (neoplastik grup) poliplere (non neoplastikgrup) göre 4,308 kat (OR=4,308), transvers kolondan anüse kadar olan kısımda transvers kolona göre4,308 kat (OR=4,308), ve kadınlarda erkeklere göre 2,333 kat (OR=2,333) daha yüksekti.Tartışma ve Sonuç: Çalışmamızın bulguları poliplerde WT1 ekspresyonu ile cinsiyet, tanı ve biyopsininalındığı yer arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki olmadığını, fakat OR değerleri dikkate alındığındaklinik olarak anlamlı farklılıkların olduğunu düşündürmektedir. Rutin immünohistokimyasal incelemeile WT1 ekspresyonu olan benign ve prekanseröz poliplerin tespiti, kolon tümörleri bakımından yüksekrisk altındaki bireylerde WT1 immünoterapisinin ve aşı etkinliğinin daha iyi anlaşılmasına katkıdabulunabilir.
Anahtar Kelime:

Konular: Tıbbi Araştırmalar Deneysel Patoloji Hematoloji Onkoloji Tıbbi Laboratuar Teknolojisi

An Investigation of WT1 Expression in Colon Polyps

Öz:
Aim: Although WT1 was first identified as a tumor suppressor gene affecting Wilms’ tumor development, it has also been reported that its expression increases in certain malignancies such as colon cancer, and that it therefore has oncogenic properties. In this study, we aimed to determine dependence of WT1 expression on patient age and sex, type of pathological diagnosis, and the sample-taking area. Materials and Methods: Paraffin-embedded blocks and pathology reports of 32 patients with colon polyps that had been sent to pathology department were histopathologically reviewed retrospectively. p<0.05 was considered statistically significant. Results: No statistically significant relationship was observed between WT1 expression and the parameters of mean patient age, sex, localization, diameter, and histopathological diagnosis (p=0.235, p=0.423, p=0.338, p=0.719, p=0.338, respectively). However, when OR (odds ratio) values were considered, it was thought that there were clinically significant differences. Positive staining was 4.308 times higher in adenomas (neoplastic group) than in polyps (nonneoplastic group) (OR=4.308), 4,308 times higher in the portion from the transverse colon to the anus than in the transverse colon (OR=4.308), and 2.333 times higher in women than in men (OR=2.333). Discussion and Conclusion: The study findings suggest that there is no statistically significant relationship between presence of WT1 expression in polyps and sex, diagnosis, and sample-taking area, but that there is clinically significant differences when OR values are considered. Detection of benign and precancerous polyps with WT1 expression through routine immunohistochemical examination could contribute to better understanding WT1 immunotherapy and vaccine efficacy in individuals at high risk of developing colonic tumors.
Anahtar Kelime:

Konular: Tıbbi Araştırmalar Deneysel Patoloji Hematoloji Onkoloji Tıbbi Laboratuar Teknolojisi
Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık
  • Pohl J. Hyperplastic polyposis syndrome. Video Journal and Encyclopedia of GI Endoscopy. 2013;1(2):370–1.
  • Kim MKH, McGarry TJ, Broin PO, Flatow JM, Golden AA, Licht JD. An integrated genome screen identifies the Wnt signaling pathway as a major target of WT1. Proc Natl Acad Sci USA. 2009;106:11154–9.
  • Wu F, Yuan G, Chen J, Wang C. Network analysis based on TCGA reveal shubgenes in colon cancer. Contemp Oncol (Pozn). 2017;21(2):136–44.
  • Han Y, Yang L, Suarez-Saiz F, San-Marina S, Cui J, Minden MD. Wilms’ tumor 1 suppressor gene mediates antiestrogen resistance via down-regulation of estrogen receptor-alpha expression in breast cancer cells. Mol Cancer Res. 2008;6:1347–55.
  • McCarty G, Awad O, Loeb DM. WT1 protein directly regulates expression of vascular endothelial growth factor and is a mediator of tumor response to hypoxia. J Biol Chem. 2011;286:43634–43.
  • Brett A, Pandey S, Fraizer G. The Wilms’ tumor gene (WT1) regulates E-cadherin expression and migration of prostate cancer cells. Mol Cancer. 2013;12:3.
  • Vicent S, Chen R, Sayles LC, Lin C, Walker RG, Gillespie AK ve ark. Wilms tumor 1 (WT1) regulates KRASdriven oncogenesis and senescence in mouse and human models. J Clin Invest. 2010;120:3940–52.
  • Wu C, Zhu W, Qian J, He S, Wu C, Chen Y ve ark. WT1 promotes invasion of NSCLC via suppression of CDH1. J Thorac Oncol. 2013;8:1163–9.
  • Hartkamp J, Carpenter B, Roberts SG. The Wilms’ tumor suppressor protein WT1 is processed by the serine protease HtrA2/Omi. Mol Cell. 2010;37:159–71.
  • Tatsumi N, Oji Y, Tsuji N, Tsuda A, Higashio M, Aoyagi S ve ark. Wilms’ tumor gene WT1-shRNA as a potent apoptosis-inducing agent for solid tumors. Int J Oncol. 2008;32:701–11.
  • Niksic M, Slight J, Sanford JR, Caceres JF, Hastie ND. The Wilms’ tumour protein (WT1) shuttles between nucleus and cytoplasm and is present in functional polysomes. Hum Mol Genet. 2004;13:463–71.
  • Stoner GD, Gupta A. Etiology and chemoprevention of esophageal squamous cell carcinoma. Carcinogenesis. 2001;22:1737–46.
  • Sugiyama H. WT1 (Wilms’ tumor gene 1): biology and cancer immunotherapy. Jpn J Clin Oncol. 2010;40:377–87.
  • Yang L, Han Y, Suarez Saiz F, Minden MD. A tumor suppressor and oncogene: the WT1 story. Leukemia. 2007;21:868–76.
  • Oji Y, Yano M, Nakano Y, Abeno S, Nakatsuka S, Ikeba A ve ark. Overexpression of the Wilms’ tumor gene WT1 in esophageal cancer. Anticancer Res. 2004;24:3103–8.
  • Türkiye İstatistik Kurumu. Ölüm Nedeni İstatistikleri, 2016. www.tuik.gov.tr/PreHaberBultenleri.do?id=24572.
  • Haber DA, Buckler AJ, Glaser T, Call KM, Pelletier J, Sohn RL ve ark. An internal deletion within an 11p13 zincfinger gene contributes to the development of Wilms’ tumor. Cell. 1990;29;61(7):1257–69.
  • Ince AT, Ovunc O. Kolon polipleri ve kromoendoskopisi. Güncel Gastroenteroloji Derg. 2003;7:255–65.
  • Yamaner S. Kolorektal polipler. Kolon Rektum Hast Derg. 2007;17:1–8.
  • T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu. Türkiye Kanser İstatistikleri. http://kanser.gov.tr/Dosya/ ca_istatistik/2014-RAPOR._uzun.pdf.
  • Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics. CA Cancer J Clin. 2017;67:7–30.
  • Colucci PM, Yale SH, Rall CJ. Colorectal polyps. Clin Med Res. 2003;1(3):261–2.
  • Hohenstein P, Hastie ND. The many facets of the Wilms’ tumour gene, WT1. Hum Mol Genet. 2006;15(2):196– 201.
APA ASLAN A, erdem h, AKÇAY ÇELİK M, Sahin A, CANKAYA S (2018). Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. , 79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
Chicago ASLAN Ali,erdem havva,AKÇAY ÇELİK Mürüvvet,Sahin Arzu,CANKAYA Soner Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. (2018): 79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
MLA ASLAN Ali,erdem havva,AKÇAY ÇELİK Mürüvvet,Sahin Arzu,CANKAYA Soner Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. , 2018, ss.79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
AMA ASLAN A,erdem h,AKÇAY ÇELİK M,Sahin A,CANKAYA S Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. . 2018; 79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
Vancouver ASLAN A,erdem h,AKÇAY ÇELİK M,Sahin A,CANKAYA S Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. . 2018; 79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
IEEE ASLAN A,erdem h,AKÇAY ÇELİK M,Sahin A,CANKAYA S "Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi." , ss.79 - 83, 2018. 10.21673/anadoluklin.364563
ISNAD ASLAN, Ali vd. "Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi". (2018), 79-83. https://doi.org/10.21673/anadoluklin.364563
APA ASLAN A, erdem h, AKÇAY ÇELİK M, Sahin A, CANKAYA S (2018). Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. ANADOLU KLİNİĞİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ, 23(2), 79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
Chicago ASLAN Ali,erdem havva,AKÇAY ÇELİK Mürüvvet,Sahin Arzu,CANKAYA Soner Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. ANADOLU KLİNİĞİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ 23, no.2 (2018): 79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
MLA ASLAN Ali,erdem havva,AKÇAY ÇELİK Mürüvvet,Sahin Arzu,CANKAYA Soner Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. ANADOLU KLİNİĞİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ, vol.23, no.2, 2018, ss.79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
AMA ASLAN A,erdem h,AKÇAY ÇELİK M,Sahin A,CANKAYA S Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. ANADOLU KLİNİĞİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ. 2018; 23(2): 79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
Vancouver ASLAN A,erdem h,AKÇAY ÇELİK M,Sahin A,CANKAYA S Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi. ANADOLU KLİNİĞİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ. 2018; 23(2): 79 - 83. 10.21673/anadoluklin.364563
IEEE ASLAN A,erdem h,AKÇAY ÇELİK M,Sahin A,CANKAYA S "Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi." ANADOLU KLİNİĞİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ, 23, ss.79 - 83, 2018. 10.21673/anadoluklin.364563
ISNAD ASLAN, Ali vd. "Kolon Poliplerinde WT1 Ekspresyonunun İncelenmesi". ANADOLU KLİNİĞİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ 23/2 (2018), 79-83. https://doi.org/10.21673/anadoluklin.364563