TY  - JOUR
TI  - Nörokutanöz Sendromlar ve Epilepsi
AB  - Amaç: Nörokutanöz sendromlar; hem sinir sistemini hem de deriyi tutan bir grup genetik hastalıktır. Bu hasta grubunda değişen sıklıkta epileptik nöbetler görülmektedir. Bu çalışmayla beş farklı merkezden toplanan 29 hastanın incelenmesi ve bu hastalık grubuna dikkat edilmesiamaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Beş farklı merkezde izlenen nörokutanöz sendromlu 29 epilepsi hastası geriye dönük olarak değerlendirilmiştir.Bulgular: Çalışmaya 15 kadın hasta (%51.7) ve 14 erkek hasta (%48.3) olmak üzere toplam 29 hasta alındı. Hastaların yaş ortalaması 31.72±2.16yıldı. Hastaların 10’u (%34.5) tuberoz skleroz, dokuzu (%31) Sturge-Weber sendromu, üçü (%10.3) nörofibromatozis tip-1, biri (%10.3) nörofibromatozis tip-2, biri (%3.4) nörokutanöz melanozis, biri (%3.4) olası ito melanozisi, biri (%3.4) olası Sturge-Weber sendromu, ve biri (%3.4)de tanımlanamayan nörokutanöz sendromlu hastalardı. Hastalardan sadece biri antiepileptik ilaç tedavisi almazken, dokuz hasta (%31) monoterapi, 19 hasta (%65.5) politerapi altındaydı. En sık kullanılan antiepileptik ilaç kabamazepin idi.Sonuç: Nörokutanöz sendromlu epilepsi hastalarının erişkin dönemde de görülebileceğine dikkat çekmek ve sendrom tiplerine bağlı olarakdeğişen sıklıklarda epileptik nöbetlerin görülebileceğini vurgulamak istedik.
AU  - BİCAN DEMİR, AYLİN
AU  - YENİ, S. Naz
AU  - KUTLU, Gülnihal
AU  - BİÇER GÖMCELİ, Yasemin
AU  - Bora, İbrahim Hakkı
AU  - Erdal, Abidin
AU  - MİDİ, İpek
DO  - 10.5505/epilepsi.2016.63634
PY  - 2016
JO  - Epilepsi
VL  - 22
IS  - 1
SN  - 1300-7157
SP  - 12
EP  - 16
DB  - TRDizin
UR  - http://search/yayin/detay/317992
ER  -