Yıl: 2018 Cilt: 27 Sayı: 3 Sayfa Aralığı: 240 - 248 Metin Dili: Türkçe DOI: 10.5262/tndt.2018.3121 İndeks Tarihi: 25-02-2020

Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi

Öz:
AMAÇ: Çalışmada adropinin, gentamisine bağlı oluşan nefrotoksisitedeki koruyucu etkisi araştırıldı.GEREÇ ve YÖNTEMLER: Ratlar 4 gruba ayrıldı: 1) Kontrol grubu: Oral yoldan beslenmesi sağlandı.Herhangi bir enjeksiyon yapılmadı. 2) Adropin grubu (5 pmol/kg/gün): Ratlara her gün 5 pmol/kg/günadropin intraperitoneal yolla uygulandı. 3) Gentamisin grubu (100 mg/kg/gün): Ratlara her gün 100mg/kg/gün gentamisin intraperitoneal enjeksiyon şeklinde yapıldı. 4) Adropin+gentamisin grubu (5pmol/kg/gün adropin+100 mg/kg/gün gentamisin): Ratlara her gün 5 pmol/kg/gün adropin ve 100mg/kg/gün gentamisin intraperitoneal enjeksiyon şeklinde eş zamanlı yapıldı. Sakrifasyon işlemi sonrasıratlardan, biyokimyasal değerlendirme için kan numuneleri, immüno-histokimyasal değerlendirme veTUNEL incelemesi için ise böbrek doku örnekleri alındı. ELISA ile dokuda ve serumda adropin düzeyiçalışıldı. Boyamada immünreaktivitenin yaygınlığı (0.1: <%25, 0.4:%26-50, 0.6:%51-75, 0.9:%76-100) ve şiddeti (0:yok, +0.5: çok az, +1:az, +2: orta, +3:şiddetli) esas alınarak histoskor oluşturuldu.Histoskor= yaygınlık x şiddet olarak değerlendirildi. TUNEL boyamanın değerlendirilmesinde; Harrishematoksilen ile maviye boyanmış çekirdekler normal, kahverengi nükleer boyanma gösteren hücrelerapoptotik olarak değerlendirildi. Kesitlerde 10’luk büyütmede rastgele seçilen alanlarda, normalve apoptotik en az 500 hücre sayıldı. Apoptotik hücrelerin, toplam (normal + apoptotik) hücrelereoranlanması ile Apoptotik indeks (AI)’i hesaplandı.BULGULAR: Gentamisin verdiğimiz grubun böbrek dokularında adropin düzeyinin azaldığı hemELISA yöntemiyle hem de immüno-histokimyasal olarak gösterildi. Adropin verdiğimiz grup ilegentamisin verdiğimiz grup karşılaştırıldığında; adropin grubunda TUNEL pozitifliğinde azalmasaptandı.SONUÇ: Çalışmamız, böbrek yetmezliğinde adropin adropin düzeyinin azaldığını ve dışarıdan verilenadropinin gelişen renal hasara karşı koruyucu etkisinin olabileceğini düşündürmüştür.
Anahtar Kelime:

Konular: Tıbbi Araştırmalar Deneysel

The Investigation of the Therapeutic Effect of Adropin on Gentamicin-Induced Experimental Nephropathy

Öz:
OBJECTIVE: In this study, we aimed to evaluate the therapeutic effect of adropin on gentamicin nephrotoxicity. MATERIAL and METHODS: Rats were divided into 4 groups: 1) Control group: It was allowed to nutrition orally. Did not any injection. 2) Adropin group (5 pmol/kg/day): Rats received daily (5 pmol/kg/day) dose of adropin intraperitoneal injections were performed. 3) Gentamicin group (100 mg/kg/day): Rats received daily (100 mg/kg/day) dose of gentamicin intraperitoneal injections were performed. 4) Adropin+Gentamicin group (5 pmol/kg/day adropin+100 mg/kg/day gentamicin): Rats received daily (5 pmol/kg/day) dose of adropin and (100 mg/kg/day) dose of gentamicin were performed simultaneously. At the end of the study, blood samples for biochemical tests, renal tissue samples for immuno-histochemical and tunnel tests, were taken. Serum and tissue adropin levels are examined with elisa. The prevalence of immunoreactivity in staining (0.1: <25%, 0.4: 26-50, 0.6: 51-75, 0.9: 76- 100) and severity (0: none, +0.5: 2: moderate, +3: severe) Histoscore = prevalence x severity. Harris hematoxylin stain was used for the evaluation of TUNEL staining. Blue stained nuclei were normal, and brown stained cells were apoptotic. At least 500 cells were counted as normal and apoptotic in the 10x growth areas at randomly selected areas. Apoptotic index (AI) was calculated by the ratio of apoptotic cells to total (normal + apoptotic) cells RESULTS: It was revealed with ELISA and immunohistochemically that the adropin levels of the kidney tissue was decreased in the gentamicin group. A decrease was detected on TUNNEL positivity in the adropin group when compared with the gentamicin group. CONCLUSION: In conclusion, our data revealed that the adropin levels decrease in renal failure and exogenous adropin could potentially have a protective effect against renal injury
Anahtar Kelime:

Konular: Tıbbi Araştırmalar Deneysel
Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık
  • Hancock RE, Raffle VJ, Nicas TI: Involvement of the outer membrane in gentamicin and streptomycin uptake and killing in Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother 1981;19:777-785
  • Balsam L, Nikbakht N: L-Arginine inhibits vasopressin-stimulated mesangial cell Ca2+. Am J Physiol 1998;275:C352-357
  • Mycek MJ, Howland RD: Lippincott illustrated review of Pharmacology. 3rd ed. Philadelphia:Williams & Wilkins, 2004;130- 171
  • Zaske DE. Aminoglycosides. In: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (eds). Applied Pharmacokinetics: Principles of Therapeutic Drug Monitoring. 2nd ed. Spokane, WA: Applied Therapeutics Inc. 1987;331-381
  • Reiter RJ, Tan D, Sainz RM: Melatonin: Reducing the toxicity and increasing the efficacy of drugs. Journal of Pharmacy and Pharmacology 2002;54:1299-1321
  • Erdem A, Gundogan NU, Usubutun A: The protective effect of taurine against gentamicin-induced acute tubular necrosis in rats. Nephrol Dial Transplant 2000;15:1175-1182
  • Pedraza-Chaverri J, Maldonado PD, Mediana-Campos ON: Garlic ameliorates gentamicin nephrotoxicity: Relation to antioxidant enzymes. Free Radic Biol Med 2000;29:602-611
  • Smetana S, Khalef S, Nitsan Z: Enhanced urinary trypsin inhibitory activity in gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Clin Chim Acta 1988;76:333-342
  • Kumar KG, Trevaskis JL, Lam DD, Sutton GM, Koza RA, Chouljenko VN, Kousoulas KG, Rogers PM, Kesterson RA, Thearle M, Ferrante AW Jr, Mynatt RL, Burris TP, Dong JZ, Halem HA, Culler MD, Heisler LK, Stephens JM, Butler AA: Identification of adropin as a secreted factor linking dietary macronutrient intake with energy homeostasis and lipid metabolism. Cell Metab 2008;8:468-481
  • Celik E, Yilmaz E, Celik O, Ulas M, Turkcuoglu I, Karaer A, Simsek Y, Minareci Y, Aydin S: Maternal and fetal adropin levels in gestational diabetes mellitus. J Perinat Med 2013;41:375-380
  • Ganesh Kumar K, Zhang J, Gao S, Rossi J, McGuinness OP, Halem HH, Culler MD, Mynatt RL, Butler AA: Adropin deficiency is associated with increased adiposity and insulin resistance. Obesity (Silver Spring) 2012;20:1394-1402
  • Butler AA, Tam CS, Stanhope KL, Wolfe BM, Ali MR, O’Keeffe M: Low circulating adropin concentrations with obesity and aging correlate with risk factors for metabolic disease and increase after gastric bypass surgery in humans. J Clin Endocrinol Metab 2012; 97:3783-3791
  • Aydin S, Kuloglu T, Aydin S, Eren MN, Yilmaz M, Kalayci M: Expression of adropin in rat brain, cerebellum, kidneys, heart, liver, and pancreas in streptozotocin-induced diabetes. Mol Cell Biochem 2013;380:73-81
  • Lovren F, Pan Y, Quan A, Singh KK, Shukla PC, Gupta M: Adropin is a novel regulator of endothelial function. Circulation 2010;122:185-192
  • Ebert T, Focke D, Petroff D, Wurst U, Richter J, Bachmann A, et al. Serum levels of the myokine irisin in relation to metabolic and renal function. Eur J Endocrinol 2014; 170(4): 501-506
  • Parsons PP, Garland HO, Harpur ES: Acute gentamicin-induced hypercalciuria and hypermagnesiuria in the rat: Dose-response relationship and role of renal tubular injury. Br J Pharmacol 1997;122:570-576
  • Duque I, García-Escribano C, Rodríguez-Puyol M: Effects of reactive oxygen species on cultured rat mesangial cells and isolated rat glomeruli. Am J Physiol 1992;263:F466-F473
  • Can C, Şen S, Boztok N: Tuğlular I. Protective effect of oral L-arginine administration on gentamicin-induced renal failure in rats. Eur J Pharmacol 2000;390:327-334
  • Topuz M, Celik A, Aslantas T, Demir AK, Aydin S, Aydin S: Plasma adropin levels predict endothelial dysfunction like flowmediated dilatation in patients with type 2 diabetes mellitus. J Investig Med 2013;61:1161-1164
APA gülmez a, ÇELİKER H, Biçim S, Aydin S, KULOĞLU T (2018). Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. , 240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
Chicago gülmez ahmet,ÇELİKER Hüseyin,Biçim Soykan,Aydin Suleyman,KULOĞLU Tuncay Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. (2018): 240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
MLA gülmez ahmet,ÇELİKER Hüseyin,Biçim Soykan,Aydin Suleyman,KULOĞLU Tuncay Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. , 2018, ss.240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
AMA gülmez a,ÇELİKER H,Biçim S,Aydin S,KULOĞLU T Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. . 2018; 240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
Vancouver gülmez a,ÇELİKER H,Biçim S,Aydin S,KULOĞLU T Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. . 2018; 240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
IEEE gülmez a,ÇELİKER H,Biçim S,Aydin S,KULOĞLU T "Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi." , ss.240 - 248, 2018. 10.5262/tndt.2018.3121
ISNAD gülmez, ahmet vd. "Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi". (2018), 240-248. https://doi.org/10.5262/tndt.2018.3121
APA gülmez a, ÇELİKER H, Biçim S, Aydin S, KULOĞLU T (2018). Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, 27(3), 240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
Chicago gülmez ahmet,ÇELİKER Hüseyin,Biçim Soykan,Aydin Suleyman,KULOĞLU Tuncay Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi 27, no.3 (2018): 240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
MLA gülmez ahmet,ÇELİKER Hüseyin,Biçim Soykan,Aydin Suleyman,KULOĞLU Tuncay Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, vol.27, no.3, 2018, ss.240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
AMA gülmez a,ÇELİKER H,Biçim S,Aydin S,KULOĞLU T Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi. 2018; 27(3): 240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
Vancouver gülmez a,ÇELİKER H,Biçim S,Aydin S,KULOĞLU T Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi. 2018; 27(3): 240 - 248. 10.5262/tndt.2018.3121
IEEE gülmez a,ÇELİKER H,Biçim S,Aydin S,KULOĞLU T "Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi." Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, 27, ss.240 - 248, 2018. 10.5262/tndt.2018.3121
ISNAD gülmez, ahmet vd. "Gentamisin ile Oluşturulan Deneysel Nefropati Modelinde Adropinin Terapotik Etkisi". Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi 27/3 (2018), 240-248. https://doi.org/10.5262/tndt.2018.3121