Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi

Canan ULUSOY, (İstanbul Üniversitesi Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Sinirbilim Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye)
Vuslat YILMAZ, (İstanbul Üniversitesi Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Sinirbilim Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye)
Cem İsmail KÜÇÜKALİ, (İstanbul Üniversitesi Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Sinirbilim Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye)
Zerrin KARAASLAN, (İstanbul Üniversitesi Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Sinirbilim Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye)
Erdem TÜZÜN, (İstanbul Üniversitesi Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Sinirbilim Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye)
Emine ŞEKERDAĞ, (Koç Üniversitesi, KUTTAM, İstanbul, Türkiye)
Aysu Bilge YILMAZ, (Koç Üniversitesi, KUTTAM, İstanbul, Türkiye)
Dila ATAK, (Koç Üniversitesi, KUTTAM, İstanbul, Türkiye)
Atay VURAL, (Koç Üniversitesi, KUTTAM, İstanbul, Türkiye)
Yasemin GÜRSOY ÖZDEMİR, (Koç Üniversitesi, KUTTAM, İstanbul, Türkiye)
Murat KÜRTÜNCÜ,
Recai TÜRKOĞLU,
Nöropsikiyatri Arşivi
0 0
Yıl: 2021 Cilt: 58 Sayı: 2 Sayfa Aralığı: 83 - 86 Metin Dili: Türkçe DOI: 10.29399/npa.27350

Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi

Öz:
Amaç: Multipl skleroz (MS) merkezi sinir sisteminin (MSS) otoimmündemiyelinizan hastalığıdır. Son yıllardaki bulgular beyin perisitdisfonksiyonunun MS patogenezinde yol oynayabileceğini göstermiştir.Bu çalışmada amacımız MS’nin perisit sağkalımına etkilerini ortayakoymaktır.Yöntem: MS hayvan modeli olan deneysel otoimmün ensefalomiyelit(DOE) modelini oluşturmak için, 8–10 haftalık C57BL/6 dişi fareler miyelinoligodendrosit glikoprotein (MOG) ile immünize edildi. Deneysel hayvanmodelinin başarılı bir şekilde oluştuğunu doğrulamak için fareler klinikolarak gözlemlendi ve kanları alınarak serumlarında anti-MOG antikorutaraması yapıldı. Hücre kültürü ortamında, insan beyin damarsal perisit(İBDP) ile DOE fare ve insan MS hastası serumları (yineleyici MS, sekonderprogresif MS ve primer progresif MS hastaları dâhil edilmiştir.) Yirmi dörtsaat inkübe edildi. Perisitlerin hücresel canlılık durumu Annexin V-FITC/propidiyum iyodid (PI) ile akım sitometrisinde değerlendirildi. Ayrıca MShastaları serumunda perisitlerin fonksiyonu için önemli olan trombositkaynaklı büyüme faktörü düzeyi ELISA yöntemi ile ölçüldü.Bulgular: DOE ve progresif tip MS serumları ile inkübe olan perisitlerindiğer gruplara göre anlamlı derecede yüksek oranlarda erken apoptozagirdiği ve buna bağlı olarak canlılık yüzdelerinin düştüğü görülmüştür.Farklı MS tiplerine sahip hasta ve sağlıklı kontrollerin serum ve beyinomurilik sıvılarındaki trombosit-kaynaklı büyüme faktörü seviyeleriaçısından anlamlı bir fark bulunmadı.Sonuç: Elde ettiğimiz bulgular progresif tip MS hastalarınınserumlarındaki birtakım faktörlerin perisit disfonksiyonuna sebep olarakMS patogenezine katkı yaptığını düşündürmektedir.
Anahtar Kelime:

Impact of Autoimmune Demyelinating Brain Disease Sera on Pericyte Survival

Öz:
Introduction: Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease of the central nervous system (CNS) characterized by demyelination and brain pericyte dysfunction might be involved in MS pathogenesis Our aim was to evaluate whether the factors in serum affect pericyte survival. Method: C57BL/6 female mice were immunized with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) to induce experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). To confirm the animal model, the sera level of anti-MOG antibody in mice and platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) in patients was measured by ELISA. Human brain vascular pericytes (HBVP) cell lines were incubated with sera of EAE mice and primer progressive MS (PPMS), seconder progressive MS (SPMS) and relapsing-remitting MS (RRMS) patients. The viability of HBVP is measured with Annexin V-FITC/propidium iodide staining with flow cytometry. Results: Annexin V-FITC/propidium iodide staining with flow cytometry showed increased ratios of early apoptosis and decreased survival following incubation with sera of EAE and progressive MS. Levels of platelet-derived growth factor-BB were identical in serum and cerebrospinal fluids of patients with different forms of MS. Conclusion: Our results suggest that serum factors might contribute to progressive MS pathogenesis via pericyte dysfunction.
Anahtar Kelime:

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık
  • 1. Goodin DS. The epidemiyology of multiple sclerosis: insights to diesases pathogenesis. Handb Clin Neurol 2014;122:231–266. (Crossref)
  • 2. Yemisci M, Gursoy-Ozdemir Y, Vural A, Can A, Topalkara K, Dalkara T. Pericyte contraction induced by oxidative-nitrative stress impairs capillary reflow despite successful opening of an occluded cerebral artery. Nat Med 2009;15:1031–1037. (Crossref)
  • 3. Stamatovic SM, Johnson AM, Keep RF, Andjelkovic AV. Junctional proteins of the blood-brain barrier: New insights into function and dysfunction. Tissue Barriers 2016;4:e1154641. (Crossref)
  • 4. Rustenhoven, J, Jansson D, Smyth LC, Dragunow M. Brain pericytes as mediators of neuroinflammation. Trends Pharmacol Sci 2017;38:291–304. (Crossref)
  • 5. Shin ES, Huang Q, Gurel Z, Palenski TL, Zaitoun I, Sorenson CM, Sheibani N. STAT1-mediated Bim expression promotes the apoptosis of retinal pericytes under high glucose conditions Cell Death Dis 2014;5:e986. (Crossref)
  • 6. Cai J, Kehoe O, Smith GM, Hykin P, Boulton ME. The Angiopoietin/Tie-2 System Regulates Pericyte Survival and Recruitment in Diabetic Retinopathy. Invest Ophthalmol Vis Sci 2008;49:2163–2171. (Crossref)
  • 7. Iacobaeus E, Sugars RV, Törngvist AA, Alm JJ, Quian H, Frantzen J, Newcombe J, Alkass K, Druid H, Bottai M, Röyttä M, Le Blanc K. Dynamic changes in Brain mesenchymal perivascular cells associated with multiple sclerosis disease duration, active inflammation, and demyelinization. Stem Cells Transl Med 2017;6:1840–1851. (Crossref)
  • 8. Bittner S, Afzali AM, Wiendl H, Meuth SG. Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG35–55) induced experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in C57BL/6 mice. J Vis Exp 2014;86:51275. (Crossref)
  • 9. Polman CH, Reingold SC, Banwell B, Clanet M, Cohen JA, Filippi M, Fujihara K, Havrdova E, Hutchinson M, Kappos L, Lublin FD, Montalban X, O’Connor P, Sandberg-Wollheim M, Thompson AJ, Waubant E, Weinshenker B, Wolinsky JS. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria. Ann Neurol 2011;69:292–302. (Crossref)
  • 10. Balabanov R, Dore-Duffy P. Role of the CNS microvascular pericyte in the blood-brain barrier. J Neurosci Res 1998;53:637–644. (Crossref)
  • 11. Chong ZZ, Kang JQ, Maiese K. Essential cellular regulatory elements of oxidative stress in early and late phases of apoptosis in the central nervous system. Antioxid Redox Signal 2004;6:277–287. (Crossref)
  • 12. Girolamo F, Errede M, Longo G, Annese T, Alias C, Ferrara G, Morando S, Trojano M, Kerlero de Rosbo N, Uccelli A, Virgintino D. Defining the role of NG2-expressing cells in experimental models of multiple sclerosis. A biofunctional analysis of the neurovascular unit in wild type and NG2 null mice. PLoS One 2019;14:e0213508. (Crossref)
  • 13. Bhattacharya A, Kaushik DK, Lozinski BM, Yong VW. Beyond barrier functions: Roles of pericytes in homeostasis and regulation of neuroinflammation. J Neurosci Res 2020. (Crossref)
  • 14. Shibahara T, Ago T, Nakamura K, Tachibana M, Yoshikawa Y, Komori M, Yamanaka K, Wakisaka Y, Kitazono T. Pericyte-Mediated Tissue Repair through PDGFRβ Promotes Peri-Infarct Astrogliosis, Oligodendrogenesis, and Functional Recovery after Acute Ischemic Stroke. eNeuro 2020;7:ENEURO.0474–19.2020. (Crossref)
  • 15. Su JJ, Osoegawa M, Matsuoka T, Minohara M, Tanaka M, Ishizu T, Mihara F, Taniwaki T, Kira J. Upregulation of vascular growth factors in multiple sclerosis: correlation with MRI findings. J Neurol Sci 2006;243:21–30. (Crossref)
APA ULUSOY C, YILMAZ V, KÜÇÜKALİ C, KARAASLAN Z, TÜZÜN E, ŞEKERDAĞ E, YILMAZ A, ATAK D, VURAL A, ÖZDEMİR Y, KÜRTÜNCÜ M, TÜRKOĞLU R (2021). Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. , 83 - 86. 10.29399/npa.27350
Chicago ULUSOY Canan,YILMAZ VUSLAT,KÜÇÜKALİ Cem İsmail,KARAASLAN Zerrin,TÜZÜN Erdem,ŞEKERDAĞ Emine,YILMAZ Aysu Bilge,ATAK Dila,VURAL ATAY,ÖZDEMİR Yasemin GÜRSOY,KÜRTÜNCÜ Murat,TÜRKOĞLU Recai Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. (2021): 83 - 86. 10.29399/npa.27350
MLA ULUSOY Canan,YILMAZ VUSLAT,KÜÇÜKALİ Cem İsmail,KARAASLAN Zerrin,TÜZÜN Erdem,ŞEKERDAĞ Emine,YILMAZ Aysu Bilge,ATAK Dila,VURAL ATAY,ÖZDEMİR Yasemin GÜRSOY,KÜRTÜNCÜ Murat,TÜRKOĞLU Recai Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. , 2021, ss.83 - 86. 10.29399/npa.27350
AMA ULUSOY C,YILMAZ V,KÜÇÜKALİ C,KARAASLAN Z,TÜZÜN E,ŞEKERDAĞ E,YILMAZ A,ATAK D,VURAL A,ÖZDEMİR Y,KÜRTÜNCÜ M,TÜRKOĞLU R Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. . 2021; 83 - 86. 10.29399/npa.27350
Vancouver ULUSOY C,YILMAZ V,KÜÇÜKALİ C,KARAASLAN Z,TÜZÜN E,ŞEKERDAĞ E,YILMAZ A,ATAK D,VURAL A,ÖZDEMİR Y,KÜRTÜNCÜ M,TÜRKOĞLU R Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. . 2021; 83 - 86. 10.29399/npa.27350
IEEE ULUSOY C,YILMAZ V,KÜÇÜKALİ C,KARAASLAN Z,TÜZÜN E,ŞEKERDAĞ E,YILMAZ A,ATAK D,VURAL A,ÖZDEMİR Y,KÜRTÜNCÜ M,TÜRKOĞLU R "Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi." , ss.83 - 86, 2021. 10.29399/npa.27350
ISNAD ULUSOY, Canan vd. "Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi". (2021), 83-86. https://doi.org/10.29399/npa.27350
APA ULUSOY C, YILMAZ V, KÜÇÜKALİ C, KARAASLAN Z, TÜZÜN E, ŞEKERDAĞ E, YILMAZ A, ATAK D, VURAL A, ÖZDEMİR Y, KÜRTÜNCÜ M, TÜRKOĞLU R (2021). Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. Nöropsikiyatri Arşivi, 58(2), 83 - 86. 10.29399/npa.27350
Chicago ULUSOY Canan,YILMAZ VUSLAT,KÜÇÜKALİ Cem İsmail,KARAASLAN Zerrin,TÜZÜN Erdem,ŞEKERDAĞ Emine,YILMAZ Aysu Bilge,ATAK Dila,VURAL ATAY,ÖZDEMİR Yasemin GÜRSOY,KÜRTÜNCÜ Murat,TÜRKOĞLU Recai Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. Nöropsikiyatri Arşivi 58, no.2 (2021): 83 - 86. 10.29399/npa.27350
MLA ULUSOY Canan,YILMAZ VUSLAT,KÜÇÜKALİ Cem İsmail,KARAASLAN Zerrin,TÜZÜN Erdem,ŞEKERDAĞ Emine,YILMAZ Aysu Bilge,ATAK Dila,VURAL ATAY,ÖZDEMİR Yasemin GÜRSOY,KÜRTÜNCÜ Murat,TÜRKOĞLU Recai Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. Nöropsikiyatri Arşivi, vol.58, no.2, 2021, ss.83 - 86. 10.29399/npa.27350
AMA ULUSOY C,YILMAZ V,KÜÇÜKALİ C,KARAASLAN Z,TÜZÜN E,ŞEKERDAĞ E,YILMAZ A,ATAK D,VURAL A,ÖZDEMİR Y,KÜRTÜNCÜ M,TÜRKOĞLU R Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. Nöropsikiyatri Arşivi. 2021; 58(2): 83 - 86. 10.29399/npa.27350
Vancouver ULUSOY C,YILMAZ V,KÜÇÜKALİ C,KARAASLAN Z,TÜZÜN E,ŞEKERDAĞ E,YILMAZ A,ATAK D,VURAL A,ÖZDEMİR Y,KÜRTÜNCÜ M,TÜRKOĞLU R Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi. Nöropsikiyatri Arşivi. 2021; 58(2): 83 - 86. 10.29399/npa.27350
IEEE ULUSOY C,YILMAZ V,KÜÇÜKALİ C,KARAASLAN Z,TÜZÜN E,ŞEKERDAĞ E,YILMAZ A,ATAK D,VURAL A,ÖZDEMİR Y,KÜRTÜNCÜ M,TÜRKOĞLU R "Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi." Nöropsikiyatri Arşivi, 58, ss.83 - 86, 2021. 10.29399/npa.27350
ISNAD ULUSOY, Canan vd. "Otoimmün Demiyelinizan Hasta Serumlarının Beyin Perisitlerinin Sağkalımına Etkisi". Nöropsikiyatri Arşivi 58/2 (2021), 83-86. https://doi.org/10.29399/npa.27350
Sayfa Oluşturulma Tarihi
13-03-2023 14:46

İLETİŞİM

TÜBİTAK ULAKBİM TR Dizin

Yüzüncüyıl, İşçi Blokları Mahallesi

Muhsin Yazıcıoğlu Caddesi No:51/C

06530 Çankaya / ANKARA +90 (312) 298 92 00

trdizin@tubitak.gov.tr

TÜBİTAK ULAKBİM Ulusal Akademik Ağ ve Bilgi Merkezi Cahit Arf Bilgi Merkezi © 2021 Tüm Hakları Saklıdır. Gizlilik Politikası Kullanım Şartları