BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi

Baysal, ipek; Örsten, Serra

doi:10.5578/mb.20219910

BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi

İpek BAYSAL, (Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Eczane Hizmetleri Programı, Ankara, Türkiye)

Serra ÖRSTEN (Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Tıbbi Laboratuvar Programı, Ankara, Türkiye)

Mikrobiyoloji Bülteni

1 0

Yıl: 2021 Cilt: 55 Sayı: 2 Sayfa Aralığı: 248 - 255 Metin Dili: Türkçe DOI: 10.5578/mb.20219910 İndeks Tarihi: 23-11-2021

BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi

Öz:

Bazı patojen mikroorganizmalar konak hücresinde karsinogenez öncüsü enflamatuvar sürecin aktivas yonuna yol açmaları nedeniyle kanser gelişimi ile ilişkilendirilmiştir. Diğer bazı patojenlerin ise, anti-neop lastik immün yanıt oluşturarak tümör oluşumunu engellediği ve kanser gelişimini durdurduğu bildirilmiştir.Kistik ekinokokkoz (KE) veya kist hidatik (KH), Echinococcus granulosus sensu lato (sl)’nun larva formununinsanlarda neden olduğu zoonotik bir enfeksiyondur. E.granulosus enfeksiyonu ile kanser arasında negatifbir korelasyon olduğu bildirilmiş, direkt ve/veya indirekt olarak E.granulosus enfeksiyonunun anti-kanseretkisi olabileceği öne sürülmüştür. Ancak, bu etkinin moleküler mekanizmaları belirsizliğini korumaktadır.Bu çalışmada, E.granulosus kaynaklı kist sıvısı uygulamasının sağlıklı insan akciğer epitelyal (BEAS-2B) veinsan akciğer adenokarsinom (A549) hücre hatlarında hücre proliferasyonu ve bazı apoptotik gen (BCL-2,p53 ve BAX) ekspresyonları üzerine etkisinin değerlendirilmesi ile E.granulosus kist sıvısının olası anti-kanseretki mekanizmasının altında yatan moleküler mekanizmanın aydınlatılması amaçlanmıştır. E.granulosus kistsıvısının hücre proliferasyonuna ve apoptotik gen ekspresyonları üzerine etkisini değerlendirmek amacıylasırasıyla hücre proliferasyonu deneyi (XTT) ve gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (Rt-PCR) gerçek leştirilmiştir. Hidatik kist sıvısı uygulamasının ardından hücre proliferasyonu açısından herhangi bir değişikliksaptanmamıştır. İstatistiksel olarak anlamlı olmak üzere, BCL-2 gen ekspresyonunda azalma (> 90 kat), p53gen ekspresyonunda ise artış (> 1.2 kat) saptanmıştır. BAX gen ekspresyonu açısından anlamlı bir değişikliktespit edilmemiştir. Bu çalışma ile hidatik kist sıvısı uygulamasının direkt olarak hücre ölümüne neden olma dığı; apoptoza karşı dirençli olan A549 hücre hattını apoptoza duyarlı hale getirdiği ilk kez gösterilmiş vehidatik kist sıvısının apoptotik yolaktaki olası mekanizmasına ışık tutulmuştur.

Anahtar Kelime:

Evaluation of the Effect of Hydatid Cyst Fluid on the Apoptosis Pathway in BEAS-2B and A549 Cell Lines

Öz:

Some of the pathogenic microorganisms have been associated with cancer due to the activation ofcancer precursors in the host because of the inflammatory processes. Additionally, some other pathogens prevents the tumor formation by creating an anti-neoplastic immune response which has been reportedto stop the development of cancer. Cystic echinococcosis (CE) or cyst hydatid disease (CHD) is a zoonoticinfection caused by the larval form of Echinococcus granulosus sensu lato in humans. It has been reportedthat there is a negative correlation between E.granulosus infection and cancer and it has been suggestedthat direct and/or indirect E.granulosus infection may have an anti-cancer effect. However, the molecularmechanisms of this effect still remains unclear. The aim of this study was to evaluate the effect of hydatidcyst fluid administration on cell proliferation and expression of some apoptotic genes (BCL-2, p53 andBAX) in human healthy lung epithelial (BEAS-2B) and human lung adenocarcinoma (A549) cell linesand understanding the molecular mechanism underlying the possible anti-cancer action mechanism ofhydatid cyst fluid. In order to evaluate the effect of hydatid cyst fluid on cell proliferation and apoptoticgene expression, cell proliferation assay (XTT) and real-time polymerase chain reaction (Rt-PCR) wereperformed, respectively. After the application of hydatid cyst fluid, there was no change in the cell pro liferation. A statistically significant decrease in BCL-2 gene expression (> 90 fold) and an increase in p53gene expression (> 1.2 fold) were found. No significant change in BAX gene expression was detected. Inthis study, it was found that the application of hydatid cyst fluid did not directly cause cell death but ithas shown for the first time to sensitize the A549 cell line, which is resistant to apoptosisand shed lighton the possible mechanism of hydatid cyst fluid in the apoptotic pathway.

Anahtar Kelime:

Belge Türü: Makale Makale Türü: Diğer Erişim Türü: Bibliyografik

1. Rook GA, Dalgleish A. Infection, immunoregulation and cancer. Immunol Rev 2011; 240(1): 141-59.
2. Oikonomopoulou K, Brinc D, Kyriacou K, Diamandis EP. Infection and cancer: revaluation of the hygiene hypothesis. Clin Cancer Res 2013; 19(11): 2834-41.
3. Pisani P, Parkin DM, Muñoz N, Ferlay J. Cancer and infection: estimates of the attributable fraction in 1990. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1997; 6(6): 387-400.
4. Guan W, Zhang X, Wang X, Lu S, Yin J, Zhang J. Employing parasite against cancer: a lesson from the canine tapeworm echinococcus granulocus. Front Pharmacol 2019; 10: 1137.
5. Ranasinghe SL, McManus DP. Echinococcus granulosus: cure for cancer revisited. Front Med (Lausanne) 2018; 5: 60.
6. Kang YJ, Jo JO, Cho MK, Yu HS, Leem SH, Song KS, et al. Trichinella spiralis infection reduces tumor growth and metastasis of B16-F10 melanoma cells. Vet Parasitol 2013; 196(1-2): 106-13.
7. Eckert J, Gemmell MA, Meslin Fo-X, Pawlowski ZS, World Health Organizattion. WHO/OIE manual on echinococcosis in humans and animals: a public health problem of global concern/edited by J. Eckert. In: Paris, France: World Organisation for Animal Health; 2001.
8. Deplazes P, Rinaldi L, Alvarez Rojas CA, Torgerson PR, Harandi MF, Romig T, et al. Global distribution of alveolar and cystic echinococcosis. Adv Parasitol 2017; 95: 315-493.
9. Tamarozzi F, Akhan O, Cretu CM, Vutova K, Akinci D, Chipeva R, et al. Prevalence of abdominal cystic echinococcosis in rural Bulgaria, Romania, and Turkey: a cross-sectional, ultrasound-based, population study from the HERACLES project. Lancet Infect Dis 2018; 18(7): 769-78.
10. Altintas N, Topluoglu S, Yıldırım A, Uslu H, Ekşi F, Ok ÜZ, et al. Current Situation Report of Cystic Echinococcosis in Turkey. Turk Hij Tcr Biyol Derg 2020;77 (3): 1-51.
11. Giri S, Parija SC. A review on diagnostic and preventive aspects of cystic echinococcosis and human cysticercosis. Trop Parasitol 2012; 2(2): 99-108.
12. Pawlowski Z, Eckert J, Vuitton DA, Ammann R, Kern P, Craig P, et al. Echinococcosis in humans: clinical aspects, diagnosis and treatment. 2001.
13. Sayek I. Kist Hidatik Hastalığı: Klinik Yönleri, 141-7. Hidatidoloji Derneği Yayınları. 2004, İzmir.
14. Akgül H, Tez M, Unal AE, Keşkek M, Sayek I, Ozçelik T. Echinococcus against cancer: why not? Cancer 2003; 98(9): 1999-2000.
15. Nakao M, Sako Y, Yokoyama N, Fukunaga M, Ito A. Mitochondrial genetic code in cestodes. Mol Biochem Parasitol 2000; 111(2): 415-24.
16. Oikonomopoulou K, Yu H, Wang Z, Vasiliou SK, Brinc D, Christofi G, et al. Association between Echinococcus granulosus infection and cancer risk - a pilot study in Cyprus. Clin Chem Lab Med 2016; 54(12): 1955-61.
17. Yousofi Darani H, Soozangar N, Khorami S, Taji F, Yousofi M, Shirzad H. Hydatid Cyst Protoscolices Induce Cell Death in WEHI-164 Fibrosarcoma Cells and Inhibit the Proliferation of Baby Hamster Kidney Fibroblasts In Vitro. J Parasitol Res 2012; 2012: 304183.
18. Berriel E, Russo S, Monin L, Festari MF, Berois N, Fernández G, et al. Antitumor activity of human hydatid cyst fluid in a murine model of colon cancer. Scientific World Journal 2013; 2013: 230176.
19. Aref N, Shirzad H, Yousefi M, Yousofi Darani H. Effect of different hydatid cyst molecules on Hela and Vero cell lines growth in vitro. Journal of Immunodeficiency & Disorders 2013; 02.
20. Ranasinghe SL, Boyle GM, Fischer K, Potriquet J, Mulvenna JP, McManus DP. Kunitz type protease inhibitor EgKI-1 from the canine tapeworm Echinococcus granulosus as a promising therapeutic against breast cancer. PLoS One 2018; 13(8): e0200433.
21. Ranasinghe SL, Fischer K, Zhang W, Gobert GN, McManus DP. Cloning and Characterization of two potent kunitz type protease inhibitors from Echinococcus granulosus. PLoS Negl Trop Dis 2015; 9(12): e0004268.
22. Karadayi S, Arslan S, Sumer Z, Turan M, Sumer H, Karadayi K. Does hydatid disease have protective effects against lung cancer? Mol Biol Rep 2013; 40(8): 4701-4.
23. Kosmider B, Wojcik I, Osiecka R, Bartkowiak J, Zyner E, Ochocki J, et al. Enhanced P53 and BAX gene expression and apoptosis in A549 cells by cis-Pt(II) complex of 3-aminoflavone in comparison with cis-DDP. Invest New Drugs 2005; 23(4): 287-97.
24. Perlman H, Zhang X, Chen MW, Walsh K, Buttyan R. An elevated bax/bcl-2 ratio corresponds with the onset of prostate epithelial cell apoptosis. Cell Death Differ 1999; 6(1): 48-54.

APA	Baysal i, Örsten S (2021). BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. , 248 - 255. 10.5578/mb.20219910
Chicago	Baysal ipek,Örsten Serra BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. (2021): 248 - 255. 10.5578/mb.20219910
MLA	Baysal ipek,Örsten Serra BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. , 2021, ss.248 - 255. 10.5578/mb.20219910
AMA	Baysal i,Örsten S BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. . 2021; 248 - 255. 10.5578/mb.20219910
Vancouver	Baysal i,Örsten S BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. . 2021; 248 - 255. 10.5578/mb.20219910
IEEE	Baysal i,Örsten S "BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi." , ss.248 - 255, 2021. 10.5578/mb.20219910
ISNAD	Baysal, ipek - Örsten, Serra. "BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi". (2021), 248-255. https://doi.org/10.5578/mb.20219910

APA	Baysal i, Örsten S (2021). BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. Mikrobiyoloji Bülteni, 55(2), 248 - 255. 10.5578/mb.20219910
Chicago	Baysal ipek,Örsten Serra BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. Mikrobiyoloji Bülteni 55, no.2 (2021): 248 - 255. 10.5578/mb.20219910
MLA	Baysal ipek,Örsten Serra BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. Mikrobiyoloji Bülteni, vol.55, no.2, 2021, ss.248 - 255. 10.5578/mb.20219910
AMA	Baysal i,Örsten S BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. Mikrobiyoloji Bülteni. 2021; 55(2): 248 - 255. 10.5578/mb.20219910
Vancouver	Baysal i,Örsten S BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi. Mikrobiyoloji Bülteni. 2021; 55(2): 248 - 255. 10.5578/mb.20219910
IEEE	Baysal i,Örsten S "BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi." Mikrobiyoloji Bülteni, 55, ss.248 - 255, 2021. 10.5578/mb.20219910
ISNAD	Baysal, ipek - Örsten, Serra. "BEAS-2B ve A549 Hücre Hatlarında HidatikKist Sıvısının Apoptoz Yolağı Üzerine EtkisininDeğerlendirilmesi". Mikrobiyoloji Bülteni 55/2 (2021), 248-255. https://doi.org/10.5578/mb.20219910