Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği

Ozen, Ozkan; Akdemir, zülküf; Arslan, Harun; AKDENIZ, HÜSEYIN; YOKUŞ, ADEM

Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği

Hüseyin AKDENİZ, (Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Dursun Odabaş Tıp Merkezi, Van, Türkiye)

Özkan ÖZEN, (Alanya Alaattin Keykubat Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Antalya, Türkiye)

Harun ARSLAN, (Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Van, Türkiye)

Zülküf AKDEMİR, (Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Van, Türkiye)

Adem YOKUŞ (Van Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Van, Türkiye)

Causapedia

11 0

Yıl: 2021 Cilt: 10 Sayı: 3 Sayfa Aralığı: 86 - 92 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 10-02-2022

Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği

Öz:

Gergin omurilik sendromu; doğumsal veya edinsel nedenlerle omuriliğin gerilmesi sonucu ortaya çıkan ilerleyici nörolojik, ürolojik ve ortopedik fonksiyon kayıplarıyla karakterize bir hastalık grubudur. Nadiren, başlangıçta asemptomatik olup ciddi nörolojik sekel ilerleyen dönemlerde ortaya çıkabilir. Lumbosakral hipertrikoz ve kapiller hemanjiyomlar, dermal sinüs traktları, orta hatta cilt altı lipomları, lumbosakral cilt ekleri gibi cilt bulgularının dikkate alınması, belirtilerin olmadığı dönemde gergin omurilik sendromunun tanınmasını sağlayan ipuçları olabilir. Ayrık omurilik malformasyonları; çocukluk çağında görülen okkült spinal disrafizmin ender bir formudur. Ayrık omurilik malformasyonları tek veya çift dural kılıf içerisinde, omuriliğin iki ayrı yarıdan oluştuğu konjenital anomaliyi tanımlar. Asemptomatik kalabileceği gibi nörolojik, ürolojik ve ortopedik yakınmalara neden olabilir. Bu problemlerin gelişmesinin önlenebilmesi malformasyonun erken teşhis ve tedavisine bağlıdır. Bu çalışmada, hastanemize lumbosakral bölgede aşırı kıllanma şikayeti ile başvuran 3 yaşındaki kız çocukta saptadığımız Gergin omurilik sendromu ve Tip 1 Ayrık omurilik malformasyonunun Manyetik Rezonans Görüntüleme bulgularını sunmayı amaçladık.

Anahtar Kelime:

Association of Tethered Cord Syndrome and Type I Split Cord Malformation

Öz:

Tethered cord syndrome is a group of disorder that progressive neurological, urological and orthopedic dysfunction may appear due to tethering of the distal spinal cord by congenital or acquired causes. Rarely it can be iniatially asymptomatic and subsequently manifest serious neurological sequele. Consideration of cutaneous signatures such as lumbosacral hypertrichosis, cutaneous capillary hemangiomas, sinus tracts, midline skin appendages and lipomas may be the clue of occult tethered cord syndrome in asymptomatic period. Split cord malformations are rare form of occult spinal dysraphism in childhood. Split cord malformations are characterized by septum that cleaves the spinal canal in sagittal plane within the single or duplicated thecal sac. It may remain asymptomatic or cause neurological, urological and orthopedic complaints. Preventing the development of these problems depends on the early diagnosis and treatment of malformation. In this study, we aimed to present magnetic resonance imaging findings of Tethered cord syndrome and Type 1 Split cord malformation in a 3-year-old girl who presented to our hospital with lumbosacral hypertrichosis.

Anahtar Kelime:

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

1. Tatlı M, Güzel A, Karadag O. Gergin omurilik sendromu. CÜ Tıp Fakültesi Dergisi 2004;26(3):149-52.
2. Kına H., Baydın, S., Canaz H., Baydın S. Ş., Demirci H., Alataş İ. (2014). Tethered cord sendromu ve cerrahi yaklaşım. Sinir Sistemi Cerrahisi Dergisi, 4(2), 78-81.
3. Gezercan, Y., Özsoy, K., Oktay, K., Çetinalp, N., Erman, T., & Zeren, M. Ayrık Omurilik Malformasyonu. Cukurova Medical Journal, 40(2), 199-207.
4. Tatlı M, Güzel A, Karadag O. Ayrık Omurilik Malformasyonları. CÜ Tıp Fakültesi Dergisi 2004;26(2):98-1022.
5. Litvack ZN, Selden NR. Split Spinal Cord. In: Youmans Neurological Surgery, (Eds Winn HR): Philadelphia, Elsevier Saunders. 2011;2219-26.
6. Kim SK, Young SC, Chung YS, Wang KC, Cho BK, Choi KS, et al. Diastematomyelia clinical manifestation and treatment outcome J Korean Med Sci 1994;9:135-44.
7. Raghavan N, Barkovich AJ, Edwards M, Norman D. MR imaging in the tethered spinal cord syndrome. Am J Roentgenol. 1989; 152: 843-52.
8. Mc Lone DG, Marca F. The tethered spinal cord: diagnosis, significance, and management. Pediatr Neurol 1997; 4: 192-208.
9. Akalan N. Gergin omurilik sendromu. Zileli M, Özer F.(eds). Omurilik ve omurga cerrahisi, Cilt 1, 2. baskı, İzmir: Meta basım matbaacılık hizmetleri, 2002: 503-514.
10. Kılıçkesmez O, Barut Y, Taşdemiroglu E. MRI features of adult tethered cord syndrome. Tanı Girişim Radyol. 2003; 9: 295-301.
11. Mapstone TB. Management of tethered spinal cord. Neurosurgery Quaterly 1994; 4: 82-91.
12. Pang D, Dias MS, Ahab-Barmada M. Split cord malformation. Part I: A unified theory of embryogenesis for double spinal cord malformations. Neurosurgery 1992;31:451?480.
13. Kumar R: Split Cord Malformation (Occult Spina Bifida): An Indian Scenario. JK Science. 2005;7 (4): 192-4.

APA	AKDENIZ H, Ozen O, Arslan H, Akdemir z, YOKUŞ A (2021). Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. , 86 - 92.
Chicago	AKDENIZ HÜSEYIN,Ozen Ozkan,Arslan Harun,Akdemir zülküf,YOKUŞ ADEM Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. (2021): 86 - 92.
MLA	AKDENIZ HÜSEYIN,Ozen Ozkan,Arslan Harun,Akdemir zülküf,YOKUŞ ADEM Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. , 2021, ss.86 - 92.
AMA	AKDENIZ H,Ozen O,Arslan H,Akdemir z,YOKUŞ A Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. . 2021; 86 - 92.
Vancouver	AKDENIZ H,Ozen O,Arslan H,Akdemir z,YOKUŞ A Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. . 2021; 86 - 92.
IEEE	AKDENIZ H,Ozen O,Arslan H,Akdemir z,YOKUŞ A "Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği." , ss.86 - 92, 2021.
ISNAD	AKDENIZ, HÜSEYIN vd. "Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği". (2021), 86-92.

APA	AKDENIZ H, Ozen O, Arslan H, Akdemir z, YOKUŞ A (2021). Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. Causapedia, 10(3), 86 - 92.
Chicago	AKDENIZ HÜSEYIN,Ozen Ozkan,Arslan Harun,Akdemir zülküf,YOKUŞ ADEM Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. Causapedia 10, no.3 (2021): 86 - 92.
MLA	AKDENIZ HÜSEYIN,Ozen Ozkan,Arslan Harun,Akdemir zülküf,YOKUŞ ADEM Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. Causapedia, vol.10, no.3, 2021, ss.86 - 92.
AMA	AKDENIZ H,Ozen O,Arslan H,Akdemir z,YOKUŞ A Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. Causapedia. 2021; 10(3): 86 - 92.
Vancouver	AKDENIZ H,Ozen O,Arslan H,Akdemir z,YOKUŞ A Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği. Causapedia. 2021; 10(3): 86 - 92.
IEEE	AKDENIZ H,Ozen O,Arslan H,Akdemir z,YOKUŞ A "Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği." Causapedia, 10, ss.86 - 92, 2021.
ISNAD	AKDENIZ, HÜSEYIN vd. "Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği". Causapedia 10/3 (2021), 86-92.